人β2糖蛋白抗體（β2-GP Ab）酶聯(lián)免疫分析試劑盒操作步驟

.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

600μg/L 5號標準品 50μl的原倍標準品加入50μl標準品稀釋液

800μg/L 4號標準品 50μl的5號標準品加入50μl標準品稀釋液

400μg/L 3號標準品 50μl的4號標準品加入50μl標準品稀釋液

200μg/L 2號標準品 50μl的3號標準品加入50μl標準品稀釋液

00μg/L 號標準品 50μl的2號標準品加入50μl標準品稀釋液

2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品0μl（樣品終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   

4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。

6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。 

7.溫育：操作同3。

8.洗滌：操作同5。

9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色0分鐘.

0.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。

.測定：以空白孔調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后5分鐘以內(nèi)進行。