Elisa試劑盒用洗刷的辦法使固相載體上形成的抗原抗體復合物與液體中的其他物質分開。再參與酶符號的抗原或抗體，也經過反響而結合在固相載體上。
 

　　此時固相上的酶量與標本中受檢物質的量呈一定的比例。參與酶反響的底物后，底物被酶催化成為有色產品，產品的量與標本中受檢物質的量直接相關，故可根據呈色的深淺進行定性或定量分析。由于酶的催化功率很高，間接地擴大了免疫反響的結果，使測定辦法到達很高的敏感度。
 

　　Elisa試劑盒的0條通用規則：
 

　　、要保證移液槍的準確性，過失不能超過2%。可用水和電子天平進行確認。但有專業人員進行糾正。
 

　　2、要配備20ul、50ul、00ul、000ul和排槍各一支。羅致不同的液體后，要更換槍頭。即使是羅致標準品時。
 

　　3、要在實驗前小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都康復到室溫，以使成果更安穩。
 

　　4、實驗時，要使底物避光保存。
 

　　5、用槍羅致液體時速度不能太快，避免產生氣泡而使羅致量不準確。
 

　　6、羅致液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少過失。
 

　　7、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體觸摸，可使槍頭上的液滴和孔壁觸摸，液滴會天然流下去。
 

　　8、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行悄悄晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功用。
 

　　9、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，避免水分的蒸騰。
 

　　0、洗板時，每次洗液參與后，應靜置分鐘，使清洗愈加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。