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產(chǎn)品展示

人腎癌細(xì)胞 +luc;A498-PLV-LUC-BSD

人腎癌細(xì)胞 +luc;A498-PLV-LUC-BSD

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人腎癌細(xì)胞 +luc;A498-PLV-LUC-BSD正在出售的產(chǎn)品:大鼠腹部脊髓神經(jīng)元(RVSCI)(1×106) AAV-293(人胚細(xì)胞) 原代軟骨細(xì)胞特制無(wú)血清添加劑Many types of cells包裝:1ml 中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞;TPO-CHO-I 人氣管平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基 C127 小鼠細(xì)胞

人腎癌細(xì)胞 +luc;A498-PLV-LUC-BSD 詳細(xì)資料

人腎癌細(xì)胞 +luc;A498-PLV-LUC-BSD

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商品屬性

人腎癌細(xì)胞 +luc;A498-PLV-LUC-BSD

鑒定

STR鑒定正確

種屬

生長(zhǎng)特性

貼壁生長(zhǎng)

細(xì)胞形態(tài)

上皮細(xì)胞樣

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

分類(lèi)

人細(xì)胞系

 

人腎癌細(xì)胞 +luc;A498-PLV-LUC-BSD


商品介紹

人腎癌細(xì)胞 +luc;A498-PLV-LUC-BSD

細(xì)胞別稱(chēng);A498-PLV-LUC-BSD;人腎透明細(xì)胞癌-熒光素酶標(biāo)記;人腎透明細(xì)胞癌-PLV-LUC-BSD

種屬來(lái)源;人

組織來(lái)源;腎

生長(zhǎng)特性;貼壁生長(zhǎng)

細(xì)胞形態(tài);上皮細(xì)胞樣

細(xì)胞代數(shù);p3-p8

背景簡(jiǎn)介;Luciferase A-498細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)螢火蟲(chóng)熒光素酶。該細(xì)胞株性狀穩(wěn)定,培養(yǎng)時(shí)不需要添加抗生素維持。可用作螢火蟲(chóng)熒光素酶活性檢測(cè)中的陽(yáng)性對(duì)照,也可用于活體動(dòng)物成像實(shí)驗(yàn)。A498細(xì)胞通過(guò)慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶Luc基因。A-498細(xì)胞是由Aaronson·S建立,

細(xì)胞處理:

人腎癌細(xì)胞 +luc;A498-PLV-LUC-BSD
1) 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇:

將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過(guò)夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況和細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

對(duì)于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。

2. 加入0.25%(w / v)-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長(zhǎng)消化時(shí)間),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來(lái)終止消化。

3.輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說(shuō)明書(shū)要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長(zhǎng)活力,后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。

3)細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時(shí)凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。

人腎癌細(xì)胞 +luc;A498-PLV-LUC-BSD

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟:

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(1)當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長(zhǎng)密度達(dá)到90%時(shí),進(jìn)行傳代。

(2)吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次,搖勻后棄掉。

(3)加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。

(4)培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化,3min左右拿出,用顯微鏡觀察細(xì)胞有無(wú)超過(guò)80%的量,發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落,加入2倍量的中止消化,并吹打均勻,避免消化過(guò)度。

(5)細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

(6)吸棄上清,加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,吹打細(xì)胞使其均勻分散。

(7)吸棄細(xì)胞懸液,選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)充培養(yǎng)液并搖勻,放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。

(8)根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間。

(9)細(xì)胞凍存

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公司正在出售的產(chǎn)品:

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大鼠Ⅰ型膠原(Col )檢測(cè)試劑盒 ,英文名: Col ELISA Kit

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EPHA2重組人 EphA2 蛋白 (aa 585-976, His & GST 標(biāo)簽) Protein

DSC2 Protein Human 重組人 DSC2 / Desmocollin-2 蛋白

LCN2 Protein Rat 重組大鼠 LCN2 / NGAL 蛋白

35kDa核孔蛋白(NUP35)重組蛋白 Recombinant Nucleoporin 35kDa (NUP35)

DSC2 Protein Human 重組人 DSC2 / Desmocollin-2 蛋白

CD79B重組小鼠 CD79B / B29 蛋白 Protein

LCN2 Protein Rat 重組大鼠 LCN2 / NGAL 蛋白

EPHA2重組人 EphA2 蛋白 (aa 585-976, His & GST 標(biāo)簽) Protein

人腎癌細(xì)胞 +luc;A498-PLV-LUC-BSD小鼠抗卵巢抗體(AOAb)ELISA 試劑盒  試劑盒 組裝/原裝

Ai thyroid globulin aibody against rat (ATGA/TGAB) ELISA Kit 大鼠抗甲狀腺球蛋白抗體(ATGA/TGAB)檢測(cè)試劑盒

Humanepidermalkeratin,EKELISAKit 人表皮角蛋白(EK)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

HumanAngiopoietin4,ANG-4檢測(cè)試劑盒人血管生成素4(ANG-4)檢測(cè)試劑盒規(guī)格:96T/48T

植物輔酶Q含量比色法定量檢測(cè)試劑盒20

IL-1βELISAKit魚(yú)類(lèi)白介素1β(IL-1β)檢測(cè)試劑盒規(guī)格:96T/48T

小鼠骨成型蛋白-2   英文名稱(chēng):   Bone morphogenetic protein-2   規(guī)格:      英文縮寫(xiě):   BMP-2

小鼠骨成型蛋白-4   英文名稱(chēng):   Bone morphogenetic protein-4   規(guī)格:      英文縮寫(xiě):   BMP-4

小鼠骨成型蛋白受體1A   英文名稱(chēng):   Bone morphogenetic protein-Receptor 1A   規(guī)格:      英文縮寫(xiě):   BMP-R1A

小鼠免疫細(xì)胞表面抗原分子CD4+   英文名稱(chēng):   Mouse Cluster of Differeiation 4+   規(guī)格:      英文縮寫(xiě):   CD4+

細(xì)胞接收后的處理:

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1)收到細(xì)胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染,請(qǐng)拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。

2)請(qǐng)?jiān)?或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài),同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時(shí)收到時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。

3)貼壁細(xì)胞:細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)和貼壁情況,有些貼壁細(xì)胞在快遞運(yùn)送過(guò)程中會(huì)因振動(dòng)脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL,放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長(zhǎng)密度達(dá)70%-80%以上,可以對(duì)細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過(guò)程中,若因運(yùn)輸振動(dòng)脫落的細(xì)胞需要離心回收。


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