人鼻粘膜上皮細(xì)胞;HNEpC

商品屬性

商品介紹

細(xì)胞別稱；HNEPC；人鼻粘膜上皮細(xì)胞

種屬來源；人

組織來源；鼻粘膜

生長特性；貼壁生長

細(xì)胞形態(tài)；上皮細(xì)胞樣

細(xì)胞代數(shù)；10代以內(nèi)

細(xì)胞規(guī)格；1x106cells/T25或1mL凍存管

支原體檢測；無

培養(yǎng)基；90%RPMI-1640+10%FBS

培養(yǎng)條件；氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃

凍存條件；無血清凍存液，液氮儲存

細(xì)胞處理：

1） 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇：

將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶（或皿）中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況和細(xì)胞密度。

2） 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

對于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法：

1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

2. 加入0.25％（w / v）-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘（難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長消化時間），然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。

3.輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長活力，后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。

3）細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實驗使用。

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟：

（1）當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長密度達(dá)到90%時，進(jìn)行傳代。

（2）吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。

（3）加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。

（4）培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細(xì)胞有無超過80%的量，發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落，加入2倍量的中止消化，并吹打均勻，避免消化過度。

（5）細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。

（6）吸棄上清，加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，吹打細(xì)胞使其均勻分散。

（7）吸棄細(xì)胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中，補充培養(yǎng)液并搖勻，放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。

（8）根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間。

（9）細(xì)胞凍存

公司正在出售的產(chǎn)品：

氨酰tRNA合成酶復(fù)合多功能相互作用蛋白1(AIMP1)重組蛋白 Recombinant Aminoacyl tRNA Synthetase Complex Interacting Multifunctional Protein 1 (AIMP1)

COL2A1 Protein Human 重組人 COL2A1 蛋白 (aa 1242-1487, His 標(biāo)簽)

VNN1重組小鼠 VNN1 / Vanin-1 蛋白 Protein

MS4A1 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CD20 / MS4A1 蛋白 (aa 213-297, His 標(biāo)簽)

MAP1LC3A重組人 LC3A / MAP1LC3A 蛋白 Protein

VNN1重組小鼠 VNN1 / Vanin-1 蛋白 Protein

氨酰tRNA合成酶復(fù)合多功能相互作用蛋白1(AIMP1)重組蛋白 Recombinant Aminoacyl tRNA Synthetase Complex Interacting Multifunctional Protein 1 (AIMP1)

MAP1LC3A重組人 LC3A / MAP1LC3A 蛋白 Protein

COL2A1 Protein Human 重組人 COL2A1 蛋白 (aa 1242-1487, His 標(biāo)簽)

MS4A1 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CD20 / MS4A1 蛋白 (aa 213-297, His 標(biāo)簽)

小鼠神經(jīng)生長導(dǎo)向因子(Slit2) ELISA 試劑盒 96T/48T

Mueller tube inhibitory substance / ai Mueller tube hormone (MIS/AMH) ELISA Kit 人繆勒管抑制物質(zhì)/抗繆勒管激素(MIS/AMH)檢測試劑盒

HumanN-Acetyl-Ser-Asp-Lys-Pro,AcSDKPELISAKit 人N-乙酰基-絲氨酰-天門冬酰-賴氨酰-脯(AcSDKP)檢測試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

GoatBeta-Endorphin,β-EP檢測試劑盒山羊β內(nèi)啡肽(β-EP)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T

真菌/酵母黑色素含量比色法定量檢測試劑盒20次

MouseCollageypeⅡ,ColⅡELISAKit小鼠Ⅱ型膠原(ColⅡ)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T

人鼻粘膜上皮細(xì)胞;HNEpC小鼠前列腺特異性抗原檢測試劑盒   小鼠前列腺特異性抗原試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   小鼠前列腺特異性抗原試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：檢測試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠前列腺特異性抗原試劑盒、小鼠前列腺特異性抗原檢測試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個月。

小鼠前列腺素檢測試劑盒   小鼠前列腺素試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   小鼠前列腺素試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：檢測試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠前列腺素試劑盒、小鼠前列腺素檢測試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個月。

小鼠葡萄糖依賴性胰島素釋放多肽檢測試劑盒   小鼠葡萄糖依賴性胰島素釋放多肽試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   小鼠葡萄糖依賴性胰島素釋放多肽試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：檢測試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠葡萄糖依賴性胰島素釋放多肽試劑盒、小鼠葡萄糖依賴性胰島素釋放多肽檢測試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個月。

小鼠破骨細(xì)胞分化因子檢測試劑盒   小鼠破骨細(xì)胞分化因子試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   小鼠破骨細(xì)胞分化因子試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：檢測試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠破骨細(xì)胞分化因子試劑盒、小鼠破骨細(xì)胞分化因子檢測試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個月。

大鼠補體片斷3a(C3a)檢測試劑盒 ，英文名： C3a ELISA Kit

Mouse Toll like receptor 9 (TLR-9/CD289) ELISA Kit 小鼠Toll樣受體9(TLR-9/CD289)檢測試劑盒

ELISA 小鼠表皮生長因子(mouse EGF)  進(jìn)口分裝

CLIAKitforLAM(HumanLipoarabinomannan)ELISAKit人脂阿拉伯甘露聚糖

通用型艾里塔拉軍團(tuán)菌(Legionellaerythra)試劑盒20次

ELISAKitVtg蝶蛹金小蜂卵黃蛋白原

細(xì)胞接收后的處理：

1）收到細(xì)胞后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染，請拍照后及時聯(lián)系我們。

2）請在4或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài)，同時給剛收到的細(xì)胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為售后時收到時細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。

3）貼壁細(xì)胞：細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h，顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長和貼壁情況，有些貼壁細(xì)胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長密度若在60%以下，可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基（若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收，重懸打入到原培養(yǎng)瓶中）,加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL，放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長密度達(dá)70%-80%以上，可以對細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過程中，若因運輸振動脫落的細(xì)胞需要離心回收。