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產(chǎn)品展示

CAL-120人乳腺癌細(xì)胞

CAL-120人乳腺癌細(xì)胞

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CAL-120人乳腺癌細(xì)胞正在出售的產(chǎn)品:人食道上皮細(xì)胞總RNAHEEpiC NA 人結(jié)腸平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基 KM小鼠網(wǎng)織細(xì)胞肉瘤瘤株;LⅡ ACE2 Others Mouse 小鼠 ACE2 / ACEH 人細(xì)胞裂解液 11. 前列腺細(xì)胞系統(tǒng) LEPR Others Human 人細(xì)胞裂解液

CAL-120人乳腺癌細(xì)胞 詳細(xì)資料

CAL-120人乳腺癌細(xì)胞

CAL-120人乳腺癌細(xì)胞

商品屬性

CAL-120人乳腺癌細(xì)胞

鑒定

STR鑒定正確

種屬

生長(zhǎng)特性

貼壁生長(zhǎng)

細(xì)胞形態(tài)

單層上皮樣和成纖維細(xì)胞樣混合

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

分類(lèi)

人細(xì)胞系

 


CAL-120人乳腺癌細(xì)胞


商品介紹

CAL-120人乳腺癌細(xì)胞

種屬來(lái)源:人

性別年齡:女性,43

組織來(lái)源:乳腺

生長(zhǎng)特性:貼壁生長(zhǎng)

細(xì)胞形態(tài):?jiǎn)螌由掀雍统衫w維細(xì)胞樣混合

細(xì)胞規(guī)格:1 X 106cells/T251 mL凍存管

培養(yǎng)條件:DMEM + 10% fetal bovine serum (FBS)+1%P/S37 , 5% CO2

凍存條件:90% FBS + 10% DMSO

傳代方法:1:2傳代,2-3天傳1

細(xì)胞處理:

CAL-120人乳腺癌細(xì)胞
1) 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇:

將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過(guò)夜。第二天顯微鏡下觀(guān)察細(xì)胞生長(zhǎng)情況和細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

對(duì)于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。

2. 加入0.25%(w / v)-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長(zhǎng)消化時(shí)間),然后在顯微鏡下觀(guān)察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來(lái)終止消化。

3.輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說(shuō)明書(shū)要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長(zhǎng)活力,后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。

3)細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時(shí)凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。

CAL-120人乳腺癌細(xì)胞

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟:

CAL-120人乳腺癌細(xì)胞
(1)當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長(zhǎng)密度達(dá)到90%時(shí),進(jìn)行傳代。

(2)吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次,搖勻后棄掉。

(3)加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。

(4)培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化,3min左右拿出,用顯微鏡觀(guān)察細(xì)胞有無(wú)超過(guò)80%的量,發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落,加入2倍量的中止消化,并吹打均勻,避免消化過(guò)度。

(5)細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

(6)吸棄上清,加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,吹打細(xì)胞使其均勻分散。

(7)吸棄細(xì)胞懸液,選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)充培養(yǎng)液并搖勻,放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。

(8)根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間。

(9)細(xì)胞凍存

CAL-120人乳腺癌細(xì)胞

公司正在出售的產(chǎn)品:

CAL-120人乳腺癌細(xì)胞

基質(zhì)金屬蛋白酶1(MMP1)重組蛋白 Recombinant Matrix Metalloproteinase 1 (MMP1)

IGF2BP2 Protein Human 重組人 IGF2BP2 / IMP2 / p62 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)

CD53重組小鼠 CD53 蛋白 (aa 107-181, His 標(biāo)簽) Protein

EFNB2 Protein Canine 重組狗 Ephrin-B2 / EFNB2 蛋白

CD81重組人 CD81 / TAPA-1 蛋白 Protein

CD53重組小鼠 CD53 蛋白 (aa 107-181, His 標(biāo)簽) Protein

基質(zhì)金屬蛋白酶1(MMP1)重組蛋白 Recombinant Matrix Metalloproteinase 1 (MMP1)

CD81重組人 CD81 / TAPA-1 蛋白 Protein

IGF2BP2 Protein Human 重組人 IGF2BP2 / IMP2 / p62 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)

EFNB2 Protein Canine 重組狗 Ephrin-B2 / EFNB2 蛋白

豚鼠轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1(TGF-β1)檢測(cè)試劑盒 ,英文名: TGF-β1 ELISA Kit

Human protein kinase A (PKA) ELISA Kit 人蛋白激酶A(PKA)檢測(cè)試劑盒

MonkeyMacrophageInflammatoryProtein-1α,MIP-1αELISAkit巨噬細(xì)胞性蛋白1α(MIP-1α/CCL3)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforBMP-6(MouseBonemorphogeneticprotein6)ELISAKit小鼠骨形成蛋白6

細(xì)菌氫鉍選擇瓊脂平板50個(gè)

rabbitNeuron-specificenolase,NSEELISAKit兔子神經(jīng)特異性烯醇化酶(NSE)檢測(cè)試劑盒規(guī)格:96T/48T

CAL-120人乳腺癌細(xì)胞   英文名稱(chēng):   Human Renin   規(guī)格:      英文縮寫(xiě):   RN

視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤蛋白1   英文名稱(chēng):   Human Retinoblastoma Protein 1   規(guī)格:      英文縮寫(xiě):   RBP1

松弛素-2   英文名稱(chēng):   Human Relaxin-2   規(guī)格:      英文縮寫(xiě):   RLN-2

S-100蛋白   英文名稱(chēng):   S-100protein   規(guī)格:      英文縮寫(xiě):   S-100

大鼠調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)錄肽(CA)檢測(cè)試劑盒 ,英文名: CA ELISA Kit

Monkey macrophage migration inhibitory factor (MIF) ELISA Kit巨噬細(xì)胞移動(dòng)抑制因子(MIF)檢測(cè)試劑盒

RatCompleme3,C3ELISAKit 大鼠補(bǔ)體蛋白3(C3)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforFSH(mousefollicle-stimulatinghormone)ELISAKit小鼠促卵泡素

細(xì)胞還原型(GSH)濃度高效液相色譜定量檢測(cè)試劑盒50

RatPlatelet-DerivedGrowthFactorSolubleReceptorα,PDGFsR-αELISAKit大鼠血小板衍生生長(zhǎng)因子可溶性受體α(PDGFsR-α)檢測(cè)試劑盒規(guī)格:96T/48T

細(xì)胞接收后的處理:

CAL-120人乳腺癌細(xì)胞
1)收到細(xì)胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染,請(qǐng)拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。

2)請(qǐng)?jiān)?或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài),同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀(guān)照片一張留存,作為售后時(shí)收到時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。

3)貼壁細(xì)胞:細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀(guān)察細(xì)胞的生長(zhǎng)和貼壁情況,有些貼壁細(xì)胞在快遞運(yùn)送過(guò)程中會(huì)因振動(dòng)脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀(guān)察細(xì)胞的生長(zhǎng)密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL,放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長(zhǎng)密度達(dá)70%-80%以上,可以對(duì)細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過(guò)程中,若因運(yùn)輸振動(dòng)脫落的細(xì)胞需要離心回收。


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