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            NCI-H64 H64人小細胞肺癌

            NCI-H64 H64人小細胞肺癌

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            報    價: 1
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            NCI-H64 H64人小細胞肺癌正在出售的產品:山羊皮膚成纖維樣細胞;DG-S1 tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細胞(B類);F9-CAG-tTA-4D6 膠原酶(含10mL酶解緩沖液) 1mL 人胃腺癌細胞;BGC-823 人橫紋肌肉瘤細胞;A-204 大鼠Ⅱ型肺泡上皮細胞培養基 Caco-2

            NCI-H64 H64人小細胞肺癌 詳細資料

            細胞處理:

            NCI-H64 H64人小細胞肺癌
            1) 凍存細胞的復蘇:

            將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL培養基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,培養基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml培養基的培養瓶(或皿)中37℃培養過夜。第二天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。

            2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

            對于貼壁細胞傳代可以參考以下方法:

            1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

            2. 加入0.25%(w / v)-0.53 mM EDTA于培養瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養箱中消化1-2分鐘(難消化的細胞可以適當延長消化時間),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養基來終止消化。

            3.輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。將細胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養基以保持細胞的生長活力,后續傳代根據實際情況按1:2~1:5的比例進行。

            3)細胞凍存: 收到細胞后建議在培養前3代時凍存一批細胞種子以備后續實驗使用。

            NCI-H64 H64人小細胞肺癌

            NCI-H64 H64人小細胞肺癌


            NCI-H64 H64人小細胞肺癌

            NCI-H64 H64人小細胞肺癌

            商品屬性

            NCI-H64 H64人小細胞肺癌

            種屬

            規格

            1×10?cells/T25培養瓶

            生長特性

            懸浮生長

            鑒定

            STR鑒定正確

            細胞形態

            淋巴細胞

            編號

            GOY-01X2140

            商品介紹

            NCI-H64 H64人小細胞肺癌

            種屬來源:人

            性別年齡:女性,48

            生長特性:懸浮生長

            細胞形態:淋巴細胞

            細胞規格:1 X 106cells/T251 mL凍存管

            培養條件:DMEM:F12 + 0.005 mg/ml Insulin + 0.01 mg/ml Transferrin + 30 nM Sodium selenite +10 nM Hydrocortisone + 10 nM beta-estradiol + 10 mM HEPES + 2 mM L-glutamine +20% fetal bovine serum


            細胞傳代培養操作步驟:

            NCI-H64 H64人小細胞肺癌
            (1)當顯微鏡下細胞形態和生長密度達到90%時,進行傳代。

            (2)吸棄培養液。添加PBS清洗1~2次,搖勻后棄掉。

            (3)加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。

            (4)培養瓶放入37℃培養箱進行消化,3min左右拿出,用顯微鏡觀察細胞有無超過80%的量,發生收縮變圓、細胞間隙變大。輕輕拍打培養瓶使剩余細胞脫落,加入2倍量的中止消化,并吹打均勻,避免消化過度。

            (5)細胞懸液吸至離心管內,1000rpm/min離心3~5min。

            (6)吸棄上清,加入培養液重懸細胞,吹打細胞使其均勻分散。

            (7)吸棄細胞懸液,選擇適合的密度接種到新培養瓶中,補充培養液并搖勻,放置37℃的CO2培養箱進行培養。

            (8)根據細胞生長狀態確定換液或傳代時間。

            (9)細胞凍存

            NCI-H64 H64人小細胞肺癌


            細胞接收后的處理:

            NCI-H64 H64人小細胞肺癌
            1)收到細胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h,若發現培養瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請拍照后及時聯系我們。

            2)請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態,同時給剛收到的細胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細胞狀態的依據。

            3)貼壁細胞:細胞在37℃培養箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下,可去除培養瓶中灌液培養基(若有未貼壁的細胞需要離心回收,重懸打入到原培養瓶中),加入新配制的培養基6-8mL,放到細胞培養箱中繼續培養。若細胞生長密度達70%-80%以上,可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中,若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。

            公司正在出售的產品:
            NCI-H64 H64人小細胞肺癌

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            CD147/EMMPRIN(Extracellular matrix metalloproteinase inducer 0.5mgCD147/EMMPRIN(Extracellular matrix metalloproteinase inducer) CD147(抗原)

            BIN1 Protein Human 重組人 BIN1 / Amphiphysin-II 蛋白 (His 標簽)

            CD4重組小鼠 CD4 蛋白 (His 標簽) Protein

            PDCD1 Protein Rat 重組大鼠 PD1 / PDCD1 蛋白

            PPARG重組人 PPARG / Nr1c3 / PPARgamma 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

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            (SS)ELISAKit   ELISA.



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