LNCaP C4-2B人前列腺癌細胞

LNCaP C4-2B人前列腺癌細胞

商品屬性

商品介紹

種屬來源：人

性別年齡：男性，50歲

生長特性：貼壁生長

細胞形態：上皮樣

細胞規格：1 X 106cells/T25或1 mL凍存管

培養條件：DMEM/F12(4:1) + 10% h.i. fetal bovine serum (FBS) + 0.100 μg/mL Insulin + 275 ng/mL Triiodothyronine + 88.6 ng/m Lapo-Transferrin + 4.9ng/mL d–Biotin + 251.8 ng/mL Adenine37 ℃, 5% CO??

細胞處理：

1） 凍存細胞的復蘇：

將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4-6mL培養基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，培養基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml培養基的培養瓶（或皿）中37℃培養過夜。第二天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。

2） 細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。

對于貼壁細胞傳代可以參考以下方法：

1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加入0.25％（w / v）-0.53 mM EDTA于培養瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培養箱中消化1-2分鐘（難消化的細胞可以適當延長消化時間），然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養基來終止消化。

3.輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。將細胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養基以保持細胞的生長活力，后續傳代根據實際情況按1:2~1:5的比例進行。

3）細胞凍存: 收到細胞后建議在培養前3代時凍存一批細胞種子以備后續實驗使用。

細胞傳代培養操作步驟：

（1）當顯微鏡下細胞形態和生長密度達到90%時，進行傳代。

（2）吸棄培養液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。

（3）加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。

（4）培養瓶放入37℃培養箱進行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細胞有無超過80%的量，發生收縮變圓、細胞間隙變大。輕輕拍打培養瓶使剩余細胞脫落，加入2倍量的中止消化，并吹打均勻，避免消化過度。

（5）細胞懸液吸至離心管內，1000rpm/min離心3~5min。

（6）吸棄上清，加入培養液重懸細胞，吹打細胞使其均勻分散。

（7）吸棄細胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養瓶中，補充培養液并搖勻，放置37℃的CO2培養箱進行培養。

（8）根據細胞生長狀態確定換液或傳代時間。

（9）細胞凍存

公司正在出售的產品：

大鼠固醇調節元件結合蛋白1A(SREBP-1A)檢測試劑盒 ，英文名： SREBP-1A ELISA Kit

Rabbit type III procollagen (P III NP) ELISA Kit 兔子Ⅲ型前膠原肽(PⅢNP)檢測試劑盒

破傷風芽孢梭菌(CT)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

CLIAKitforMMP-13(HumanMaixmetalloproteinase13)ELISAkit人基質金屬蛋白酶13

體液基質金屬蛋白酶(MMP-3)活性比色法定量檢測試劑盒20次

ELISAKitET-1犬內皮素1

PRLR重組小鼠 PRLR / Prolactin receptor 蛋白 (His 標簽) Protein

低密度脂蛋白受體相關蛋白1(LRP1)重組蛋白 Recombinant Low Density Lipoprotein Receptor Related Protein 1 (LRP1)

ATP5D重組人 ATP5D 蛋白 (His 標簽) Protein

ANP32A Protein Human 重組人 ANP32A / PHAP1 蛋白 (His & GST 標簽)

TNFSF8 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CD153 / CD30L / TNFSF8 蛋白

5-LOX (5-lipoxygenase 0.5mg5-LOX (5-lipoxygenase) 5-脂氧合酶抗原

ANP32A Protein Human 重組人 ANP32A / PHAP1 蛋白 (His & GST 標簽)

PGLYRP1重組小鼠 PGLYRP1 / PGRP-S 蛋白 (His 標簽) Protein

IL1R2 Protein Rat 重組大鼠 IL1R2 / IL1RB / CD121b 蛋白 (His 標簽)

BLOC1S2重組人 BLOC1S2 / BLOS2 蛋白 (GST 標簽) Protein

LNCaP C4-2B人前列腺癌細胞豬紅細胞生成素(EPO)ELISA 試劑盒

One pit protein Caveolin1 (Cav-1) ELISA Kit 人窖蛋白Caveolin1(Cav-1)檢測試劑盒

Porcinemyelinbasicprotein,MBPELISAKit 豬髓0脂堿性蛋白(MBP)檢測試劑盒 進口分裝

CLIAKitforAlpha-GST(HumanAlpha-glathioneS-ansferases)ELISAKit人αS轉移酶

血液結構型神經元合成酶(cNOS/NOS1/nNOS)活性比色法定量檢測試劑盒20次

Plagrowthhormone,GHELISAKit植物生長激素(GH)檢測試劑盒

豬雌激素(E)檢測試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

豬雌二醇受體(ER)檢測試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

豬雌二醇(E2)檢測試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

豬傳染性胃腸病毒抗體（TGEV）檢測試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

細胞接收后的處理：

1）收到細胞后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h，若發現培養瓶破損、有液溢出及細胞有污染，請拍照后及時聯系我們。

2）請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態，同時給剛收到的細胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養瓶外觀照片一張留存，作為售后時收到時細胞狀態的依據。

3）貼壁細胞：細胞在37℃培養箱中放置2-3h，顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況，有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下，可去除培養瓶中灌液培養基（若有未貼壁的細胞需要離心回收，重懸打入到原培養瓶中）,加入新配制的培養基6-8mL，放到細胞培養箱中繼續培養。若細胞生長密度達70%-80%以上，可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中，若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。