人腸靜脈內皮細胞培養

注意事項：
. 接收到人腸靜脈內皮細胞培養，肉眼觀察細胞培養基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照（建議收到時的培養瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶。
4.將細胞培養瓶內的培養基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養基培養細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養瓶，37℃，5%CO2培養。 

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人腸靜脈內皮細胞【HumanIntestinal:NormalIntestinalVeinEndothelialCells】
    人腸靜脈內皮細胞培養 產品描述：人腸靜脈內皮細胞來源于正常人結腸組織，人腸靜脈內皮細胞其功能為維持血管內外的動態平衡，合成和分泌細胞因子和介質，維持凝血和纖溶的動態平衡。
      發貨：客戶可根據自身科研項目的需要選擇不同類型的細胞培養瓶和相應的細胞密度。公司提供的細胞有標準的鑒定流程，保證細胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。發貨的新鮮細胞還包含:、發貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養基；2、說明書及注意事項；3、公司售后服務標準。
      保存和應用：客戶可以根據自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞，如是新鮮原代細胞，客戶收到細胞后應立即將其放入CO2細胞培養箱內靜置后2-3h，再進行后續的實驗操作。如是凍存細胞，客戶收到細胞后應立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進行復蘇。該細胞只可用于科研，不得用于臨床應用。?

不吸水鏈霉菌 Streptomyces ahygroscopicus溝腸桿菌 Enterobacter cloacae

MKN45(人胃細胞)蘇云金芽孢桿菌 Bacillus thuringiensis

植物桿菌 Lactobacillus plantarumSF7(人腦瘤細胞)

大鼠肝細胞瘤細胞蘆葦短蠕孢霉 Brachysporium phragmitis

青春雙歧桿菌 Bifidobacterium adolensentis黑色素瘤

黑曲霉 Aspergillus nigerHUVEC, 人臍靜脈內皮細胞

大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum凝結芽孢桿菌 Bacillus coagulans

PK-5(豬腎細胞)豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna

桿菌屬 Lactobacillus sp.Hela 299(人宮頸細胞)

菜豆根瘤菌 Mesorhizobium phaseoli糖化酵母 Saccharomyces diastaticus

人腸靜脈內皮細胞培養(乙環戊二)(三膦)銅分子式：48.99英文名稱：（乙環戊二）（三膦）銅：308847-89-4分子量： C25H24CuP

-萘乙英文名稱：- NAA分子式：86.2分子量： C2H0O2：86-87-3

-(氯()甲)-2-甲分子式：26.7英文名稱：- (chloride (Ben Ji) methyl) -2- methyl benzene：4870-52-4分子量： C4H3Cl

3-溴-2-甲氧吡分子式：88.02英文名稱：3- bromide -2- a：3472-59-8分子量： C6H6BrNO

4-羥-6-甲氧-2-甲喹啉分子式：89.2英文名稱：4- hydroxy -6- methyl group -2-：5644-90-3分子量： CHNO2

-boc-4-甲-4-甲酸-分子式：243.3英文名稱：-boc-4- -4- - methyl formate piperidine：8932-63-9分子量： C2H2NO4

2,5-二惡唑英文名稱：2,5- two phenyloxazoline分子式：22.25分子量： C5HNO：92-7-7

甲乙砜分子式：08.6英文名稱：Methyl ethyl ketone：594-43-4分子量： C3H8O2S

大黃酚英文名稱：Rhubarb phenol分子式：254.2375分子量：C5H0O4：48-74-3

氯鉀分子式：74.55英文名稱：Potassium chloride：7447-40-7分子量： KCL

培養步驟：
人腸靜脈內皮細胞培養對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。