注意事項：
. 接收到人輸尿管上皮細胞培養(yǎng)，肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶。
4.將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。 

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人輸尿管上皮細胞【HumanUreteral:NormalUreteralEpithelialCells】
    人輸尿管上皮細胞培養(yǎng) 產(chǎn)品描述：人輸尿管上皮細胞分離自正常人輸尿管組織內(nèi)皮，人輸尿管上皮細胞主要功能：（）輸尿管連接腎與膀胱。（2）上皮細胞形成完整包膜屏障，輸送尿液至膀胱儲存，防止尿液滲入。公司提供的人輸尿管上皮細胞均來自新鮮組織，用于培養(yǎng)人輸尿管上皮細胞的組織采集于地方醫(yī)院，組織的采集根據(jù)公司批準的方案進行。細胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品人輸尿管上皮細胞培養(yǎng)試劑盒(HumanUreteralPrimaCell™:NormalUreteralEpithelialCellsCatNo.3-0337)來優(yōu)化目的細胞生長條件，以降低雜細胞（如脂肪細胞、纖維細胞等）的污染，同時保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標準的操作流程下，人輸尿管上皮細胞傳5代以上仍可以保持原代細胞的分化狀態(tài)，進而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
      發(fā)貨：客戶可根據(jù)自身科研項目的需要選擇不同類型的細胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細胞密度。公司提供的細胞有標準的鑒定流程，保證細胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基；2、說明書及注意事項；3、公司售后服務(wù)標準。
      保存和應(yīng)用：客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞，如是新鮮原代細胞，客戶收到細胞后應(yīng)立即將其放入CO2細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h，再進行后續(xù)的實驗操作。如是凍存細胞，客戶收到細胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進行復(fù)蘇。該細胞只可用于科研，不得用于臨床應(yīng)用。

小鼠胰島內(nèi)皮細胞VE(人血管內(nèi)皮細胞)

熱帶假絲酵母 Candida tropicalis戊糖桿菌 Lactobacillus pentosus

裙竹蓀 Dictyophora indusiata鏈霉菌 Streptomyces sp.

人臍動脈內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基褐球固氮菌 Azotobacter chrooccum

葡萄汁酵母 Saccharomyces uvarumBEL-7404(人肝細胞)

干酪桿菌 Lactobacillus casei雪白根霉 Rhizopus niveus

BEL-7405(人肝細胞)苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti

酒假絲酵母 Candida kefyrProtein G Affinity MagBeads/Protein G 磁性親和純化介質(zhì)

豌豆根瘤菌 Rhizobium leguminosarum暫無 Eupenicillium sp.

ME-80(人子宮頸表皮細胞)黑木耳 Auricularia auricula

人輸尿管上皮細胞培養(yǎng)2-甲-4-吡甲醛分子式：英文名稱：2- methyl -4- pyridine formaldehyde：63875-0-4分子量：

-N-Cbz-3--分子式：234.29英文名稱：-N-Cbz-3- amino piperidine：7002-74-3分子量： C3H8N2O2

乳酸依沙吖分子式：343.38英文名稱：Ethacridine lactate：837-57-6分子量： C8H2N3O4

鄰二甲酸單丁酯合銅(II)鹽分子式：506.0英文名稱：鄰二甲酸單丁酯合銅（II）鹽：2525-53-6分子量： C24H26CuO8

5-(2-氯-6-氟芐)-2H-四唑分子式：英文名稱：5- (2-) -2H- four：874607-03-分子量： C8H6ClFN4

N-(5--2-甲)-4-(3-吡)-2-嘧分子式：277.32英文名稱：N- (5-) -4- (-2-) -2- (3-)：52460-0-分子量： C6H5N5

2,6-雙[(2R,4S,5S)--芐-4,5-二咪唑烷-2-]吡分子式：703.93英文名稱：2,6- (2R, 4S, 5S / --) -4,5- two phenyl benzyl] pyridine imidazolidine -2- base：223020-29-8分子量： C49H45N5

英文名稱：Qu Anxilong分子式：434.5分子量： C24H3FO6：24-94-7

地夫可特英文名稱：Deflazacort分子式：44.52分子量： C25H3NO6：4484-47-0

環(huán)丁砜英文名稱：Sulfolane分子式：20.7分子量： C4H8O2S：26-33-0

培養(yǎng)步驟：
人輸尿管上皮細胞培養(yǎng)對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。