注意事項：
. 接收到人卵巢上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況，并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細(xì)胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。 

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人卵巢上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒【Human Ovary PrimacellTM：Normal Ovarian Epithelial Cells】
     人卵巢上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)人卵巢上皮細(xì)胞分離自正常人卵巢組織。其中，卵巢上皮細(xì)胞主要功能：（）上皮細(xì)胞能分泌激素，刺激卵細(xì)胞分化成熟。（2）細(xì)胞能分泌炎癥介質(zhì)，參與炎癥反應(yīng)。 雖然人卵巢組織機(jī)械韌性很強(qiáng)，但利用本公司試劑盒中提供的人卵巢組織分離體系來分離，EDTA/EGTA處理過的薄的人卵巢組織片能使得人卵巢組織中上皮細(xì)胞的一些功能特性發(fā)生改變，從而將上皮細(xì)胞分離開來。

本試劑盒適用于分離培養(yǎng)新生兒或成年人的卵巢上皮細(xì)胞。本體系提供了佳的組織分離條件，分離單個細(xì)胞的效率是已出版文獻(xiàn)中所報道的5~6倍。此外，本體系還能保證所分離的細(xì)胞在培養(yǎng)基中具有很高的活性。利用的成纖維抑制體系，可以大程度地降低所培養(yǎng)的人卵巢原代上皮細(xì)胞中成纖維細(xì)胞的含量。 人卵巢上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒適合于培養(yǎng)人的卵巢上皮細(xì)胞。本試劑盒包含： （）OptiTDSTM人卵巢上皮細(xì)胞組織解離液（3×ml） （2）人卵巢上皮細(xì)胞組織處理緩沖液（00ml） （3）FibrOutTM人卵巢上皮細(xì)胞成纖維抑制劑（ml（500X）） （4）人卵巢上皮組織洗液(5 x 00 ml) （5）人卵巢上皮細(xì)胞生長因子（ml500X）及血清（5x0ml） （6）人卵巢上皮細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基(5 x 00ml) （7）人卵巢上皮組織預(yù)備液 ( x 00 ml) （8）人卵巢上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒使用說明書?

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae五通橋毛霉 Mucor wutungkiao

香菇 Lentinula edodes苜蓿中華根瘤菌

Calu-6(人肺退行性細(xì)胞)SK-MEL-, 人皮膚黑色素瘤細(xì)胞

白色鏈孢囊菌 Streptosporangium album毛柄金錢菌(金針菇) Flammulina velutipes

人脈絡(luò)膜微血管細(xì)胞*培養(yǎng)基糞產(chǎn)堿菌 Alcaligenes faecalis

小鼠成纖維細(xì)胞（EGFP標(biāo)記）A549(人非小細(xì)胞肺細(xì)胞)

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae解脂亞羅酵母 Yarrowia lipolytica

黑化鏈霉菌 Streptomyces nigrificans苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti

A549, 人肺細(xì)胞系PC-2(高分化)，PC2，大鼠腎上腺髓質(zhì)嗜鉻瘤分化細(xì)胞株(高分化)

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae粘質(zhì)沙雷氏菌 Serraita marcescens

人卵巢上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)3-氟-4-吡甲醛分子式：25.英文名稱：3- -4- pyridine formaldehyde：40273-47-0分子量： C6H4FNO

乙胺嘧分子式：248.7英文名稱：The：58-4-0分子量： C2H3ClN4

硫代米氏酮英文名稱：TMK分子式：284.42分子量： C7H20N2S：226-46-6

4-氯吡氮氧物分子式：29.55英文名稱：4- chloride pyridine nitrogen oxide：2-76-2分子量： C5H4ClNO

3-甲-4-硝吡唑分子式：27.英文名稱：3- methyl -4-：5334-39-4分子量： C4H5N3O2

2,3-二氟溴分子式：92.99英文名稱：2,3- two fluorine bromine：38573-88-5分子量： C6H3BrF2

間三聯(lián)分子式：230.3英文名稱：Between three：33763分子量： C8H4

5-[4-(三氟甲)]-H-四唑分子式：24.5英文名稱：5-[4- (three)]-H- four：225-79-8分子量： C8H5F3N4

鉻藍(lán)R英文名稱：Chrome blue black R分子式：46.39分子量： C20H3N2NaO5S：2538-85-4

英文名稱：Simvastatin分子式：48.57分子量： C25H38O5：79902-63-9

培養(yǎng)步驟：
人卵巢上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。