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            小鼠子宮成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒費(fèi)用

            小鼠子宮成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒費(fèi)用

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            小鼠子宮成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒費(fèi)用現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好,我司為您提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù),同時(shí)提供價(jià)格、說(shuō)明書(shū)、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說(shuō)明!

            小鼠子宮成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒費(fèi)用 詳細(xì)資料

            注意事項(xiàng):
            . 接收到小鼠子宮成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒費(fèi)用,肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞00X,200X各一張)。
            2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過(guò)的)。
            3.嚴(yán)格無(wú)菌操作,打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
            4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無(wú)菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。
            5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止。
            6.000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。
            7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。 

            公司向您小鼠子宮成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒費(fèi)用的詳細(xì)說(shuō)明:了解更多原代細(xì)胞培養(yǎng)點(diǎn)擊進(jìn)

            產(chǎn)品名稱

            英文名稱

            價(jià)格

            小鼠子宮成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒費(fèi)用

            Mouse Uterine PrimaCell: Normal Uterine Fibroblasts

            來(lái)電可享受優(yōu)惠

            小鼠子宮成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒【Mouse Uterine PrimaCell: Normal Uterine Fibroblasts】
                 小鼠子宮成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒費(fèi)用子宮是產(chǎn)生月經(jīng)和孕育胎兒的器官,位于骨盆腔,在膀胱與直腸之間。子宮大小與年齡及生育有關(guān)。其中,人子宮成纖維細(xì)胞分離自正常人子宮結(jié)締組織,子宮成纖維細(xì)胞主要功能:()成纖維細(xì)胞組成子宮,在體外易于培養(yǎng)。(2)在子宮損傷后能修復(fù)和重塑子宮。(3)在子宮炎癥時(shí)能有效控制炎癥擴(kuò)散。人子宮成纖維細(xì)胞傳0代以上仍可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài),進(jìn)而可以用于評(píng)估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。 利用本公司試劑盒中提供的子宮組織分離體系來(lái)分離,EDTA/EGTA處理過(guò)的子宮組織能使得子宮組織中的成纖維細(xì)胞一些功能特性發(fā)生改變,從而將成纖維細(xì)胞分離開(kāi)來(lái)。

            本試劑盒適用于分離培養(yǎng)小鼠子宮成纖維細(xì)胞。本體系提供了佳的組織分離條件,分離單個(gè)細(xì)胞的效率是已出版文獻(xiàn)中所報(bào)道的5~6倍。此外,本體系還能保證所分離的細(xì)胞在培養(yǎng)基中具有很高的活性。 小鼠子宮成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒適合于培養(yǎng)小鼠的子宮成纖維細(xì)胞。本試劑盒包含: ()OptiTDSTM小鼠子宮成纖維細(xì)胞組織解離液 3×ml (2)小鼠子宮成纖維細(xì)胞組織處理緩沖液 00ml (3)小鼠子宮成纖維組織洗液(5 x 00 ml) (4)小鼠子宮成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子(ml500x)及血清(5x0ml) (5)小鼠子宮成纖維細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基(5 x 00ml) (6)小鼠子宮成纖維細(xì)胞組織預(yù)備液 ( x 00 ml) (7)小鼠子宮成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒使用說(shuō)明書(shū)?

            貝葉多孔菌

            人膽管細(xì)胞型肝細(xì)胞英文名稱:

            葡枝根霉 Rhizopus stolonifer

            Annexin V-FITC/PI雙染法細(xì)胞凋亡檢測(cè)試劑盒規(guī)格:

            大鼠小腸隱窩上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基00mL

            白地霉 Geotrichum candidum

            中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii

            NCI-H23(人非小細(xì)胞肺細(xì)胞)5×06cells/瓶×2

            桿菌 Lactobacillus sp.

            苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti

            小鼠子宮成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒費(fèi)用2,6-二[(2S,5S)-4,4-二--氮雜-3-氧二環(huán)[3.3.0]辛烷-2-]吡分子式:605.78英文名稱:2,6- two [(2S, 5S) -4,4- two (, --),, -3-, [3.3.0], -2-,:45084-27-6分子量: C4H39N3O2

            -乙萘分子式:54.2英文名稱:- vinyl naphthalene:826-74-4分子量: C2H0

            丁氯吡分子式:7.66英文名稱:Ding Ji chloride:24-64-7分子量: C9H4ClN

            (R)-(-)-4-(N,N-二甲磺酰)-7-(3-異硫吡咯烷--)并呋咱分子式:353.42英文名稱:(R)-(-)- 4 -(N,N-二甲磺酰)- 7 -(3 -異硫吡咯烷- -)并呋咱:63927-3-9分子量: C3H5N5O3S2

            2-溴-,3,5-*分子式:99.09英文名稱:2- three methyl bromide -,3,5-:576-83-0分子量: C9HBr

            2-糠硫噻唑分子式:英文名稱:2糠硫噻唑:分子量:

            2-巰-4-吡噻唑分子式:94.28英文名稱:2- mercapto -4- pyridyl thiazole:7768-63-9分子量: C8H6N2S2

            N-Boc-4-羥分子式:20.26英文名稱:N-Boc-4- piperidine:09384-9-2分子量: C0H9NO3

            3,5-二甲吡分子式:07.5英文名稱:3,5- two methyl pyridine:59-22-0分子量: C7H9N

            漢防己乙素英文名稱:Fangchinoline分子式:608.7233分子量:C37H40N2O6:436-77-

            培養(yǎng)步驟:
            小鼠子宮成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒費(fèi)用對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
            . 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞-2次。
            2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
            3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
            4. 將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
            對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
            方法一:收集細(xì)胞,000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
            方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按:2到:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

            產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 小鼠子宮成纖維細(xì)胞 Mouse Uterine PrimaC
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