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人卵巢癌組織源細胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)

人卵巢癌組織源細胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)

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人卵巢癌組織源細胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務(wù),同時提供價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關(guān)操作說明!

人卵巢癌組織源細胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng) 詳細資料

人卵巢癌組織源細胞培養(yǎng)試劑盒【Human Cancer PrimacellTM:Ovarian Cancer Tissues Cells】
  人卵巢癌組織源細胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)卵巢癌是女性生殖器官常見的腫瘤之一,發(fā)病率僅次于子頸癌和子宮體癌而列居第三位。卵巢癌的病理形態(tài)可分為胚上皮(副中腎體腔上皮)來源的卵巢惡性腫瘤 如漿液性腺癌、粘液性腺癌;胚細胞來源的卵巢惡性腫瘤如畸胎癌、原發(fā)性絨毛膜上皮癌、性未分化間葉來源的卵巢惡性腫瘤,如良性瘤;發(fā)生自中腎殘跡的卵巢惡性腫瘤,如惡性中腎瘤;發(fā)生自卵巢內(nèi)異位組織的卵巢惡性腫瘤以及性分化間葉來源的卵巢惡性腫瘤六類。卵巢癌細胞一般為上皮細胞,貼壁生長,具有無限增殖能力,喪失接觸抑制現(xiàn)象,癌細胞間粘著性減弱。此外,易于被凝集素凝集,細胞骨架結(jié)構(gòu)發(fā)生紊亂。 雖然卵巢癌組織機械韌性很強,但利用本公司試劑盒中提供的卵巢癌組織分離體系來分離,EDTA/EGTA處理過的薄的卵巢癌組織片能使得卵巢癌組織中卵巢癌組織源細胞的一些功能特性發(fā)生改變,從而將卵巢癌組織源細胞分離開來。

本試劑盒適用于分離培養(yǎng)新生兒或成年人的卵巢癌組織源細胞。本體系提供了佳的組織分離條件,分離單個細胞的效率是已出版文獻中所報道的5~6倍。此外,本體系還能保證所分離的細胞在培養(yǎng)基中具有很高的活性。利用的成纖維抑制體系,可以大程度地降低所培養(yǎng)的卵巢癌組織源原代細胞中成纖維細胞的含量。 人卵巢癌組織源細胞培養(yǎng)試劑盒適合于培養(yǎng)人的卵巢癌組織源組織細胞。本試劑盒包含: ()OptiTDSTM人卵巢癌組織源細胞組織解離液(3×ml) (2)人卵巢癌組織源細胞組織處理緩沖液 (00ml) (3)FibrOutTM人卵巢癌組織源細胞成纖維抑制劑 (ml(500x)) (4)人卵巢癌組織源組織洗液 (5 x 00 ml) (5)人卵巢癌組織源細胞生長因子(ml500x)及血清(5x0ml) (6)人卵巢癌組織源細胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基 (5 x 00ml) (7)人卵巢癌組織源組織預備液 ( x 00 ml) (8)人卵巢癌組織源細胞培養(yǎng)試劑盒使用說明書

公司向您人卵巢癌組織源細胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)的詳細說明:了解更多原代細胞培養(yǎng)點擊進

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人卵巢癌組織源細胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)

Human Cancer PrimacellTM:Ovarian Cancer Tissues Cells

來電可享受優(yōu)惠

注意事項:
. 接收到人卵巢癌組織源細胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng),肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數(shù)拍照(建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。
3.嚴格無菌操作,打開細胞培養(yǎng)瓶。
4.將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落,加入終止液終止。
6.000rpm,5min離心,重懸細胞。
7.換新的細胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。

培養(yǎng)步驟:
人卵巢癌組織源細胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按:2到:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

N-Cadherin / CD325 / CDH2 抗體, 兔單抗 ELISA   FCM    50 µg

CD2 抗體, 鼠單抗 FCM    50 µg

Glucokinase / GCK 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA    50 µg

IL8 / IL-8 / Interleukin 8 抗體, 鼠單抗 ELISA    50 µL

RSK3 / RPS6KA2 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 IHC-P   IF  ICC/IF    50 µg

NKX3- 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 IHC-P    50 µg

IL8BP / IL8BPa 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA    50 µg

Endoglin / CD05 抗體 (PerCP), 鼠單抗 FCM    25 Test

SMAD7 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 IHC-P    50 µg

Coagulation Factor XIII B chain / F3B 抗體, 兔單抗 ELISA    50 µg

人卵巢癌組織源細胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)(-氯-2-甲酰乙)二茂鐵分子式:274.527英文名稱:(- -2-) Er Maotie:2085-68-6分子量: C8H6ClO.C5H5.Fe

-氯丙英文名稱:- Cl分子式:分子量::

-溴-3-(五氟磺酰)分子式:283.06英文名稱:- -3- (five f) benzene:672-30-0分子量: C6H4BrF5S

氟鈷分子式:68.99英文名稱:Cobalt fluoride:387-37-3分子量: CoF2H8O4

2-(3-溴)萘分子式:283英文名稱:2- (3-) naphthalene:667940-23-0分子量: C6HBr

亞硝酸鉀分子式:85.英文名稱:Potassium nitrite:7758-09-0分子量: KNO2

迷迭香英文名稱:Rosemary acid分子式:360.3分子量:C8H6O8:20283-92-5

4-(4-溴胺)聯(lián)分子式:324.22英文名稱:4- (4-):60294-93-8分子量: C8H4BrN

2-溴-6-甲氧萘分子式:237.09英文名稱:2- -6-, methyl bromide:5-65-9分子量: CH9BrO

Z907染料鈉鹽英文名稱:Dye sodium salt 907分子式:892.09分子量: C42H5N6NaO4RuS2:87466-65-8 

產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 人卵巢癌組織源 Human Cancer Primace
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