細胞可重發(fā)跟不可重發(fā)：
可以重發(fā)的情況有哪些？
（）細胞運輸途中遭遇的各種問題，細胞丟失、破損、漏液等，重發(fā)；
（2）凍存的細胞復(fù)蘇后，絕大多數(shù)細胞未存活，重發(fā)；
（3）存活的細胞靜置24小時后，絕大多數(shù)細胞未存活，重發(fā)；
（4）凍存的細胞復(fù)蘇后或存活的細胞靜置4小時后并且未開封，出現(xiàn)污染，重發(fā)；
（5）視具體情況而定。
小鼠淋巴內(nèi)皮細胞提取物說明書出現(xiàn)問題，不予以重發(fā)的情況有哪些？
（）客戶造成細胞污染，不重發(fā)；
（2）客戶不正確操作致細胞狀態(tài)不好，不重發(fā)；
（3）細胞狀態(tài)不好，未細胞培養(yǎng)前3天照片的，不重發(fā)；
（4）細胞培養(yǎng)時經(jīng)其它處理的，不重發(fā)；
（5）細胞收到2天內(nèi)，未告知，不重發(fā)；

本公司供應(yīng)的細胞，提供售前售后一條龍服務(wù)，若要獲取詳細小鼠淋巴內(nèi)皮細胞提取物說明書的說明書或價格信息，點擊進入了解更多原代細胞提取物。

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產(chǎn)品描述：
小鼠淋巴內(nèi)皮細胞提取物【Mouse Lymph: Normal Endothelial Cells Derivatives】
      小鼠淋巴內(nèi)皮細胞提取物說明書小鼠淋巴內(nèi)皮細胞提取物是從小鼠原代淋巴內(nèi)皮細胞提取的，小鼠原代淋巴內(nèi)皮細胞從正常小鼠淋巴組織制備。所有的產(chǎn)品在發(fā)貨之前均經(jīng)過嚴(yán)格的QA/QC流程以確保其質(zhì)量。這些產(chǎn)品可以直接用于基因克隆，表達圖譜分析以及各種分子生物學(xué)實驗的研究。

總RNA制備：利用Qiagen RNeasy Kit的Trizol試劑分離RNA，然后用Qiagen RNA Clean Kit進行純化。提供的總RNA樣品附有RNA樣品總濃度、總含量、電泳照片、OD值測定結(jié)果等。        cDNA制備：純化后的總RNA來合成cDNA*鏈，以50ul總反應(yīng)體系進行逆轉(zhuǎn)錄，體系中包括MMLV反轉(zhuǎn)錄酶和隨機引物以及0mg總RNA。68℃反應(yīng)0min 后終止RT反應(yīng)。利用x RT Buffer 運輸cDNA， μl cDNA 足夠做一次PCR反應(yīng)。所有cDNA產(chǎn)品在訂單發(fā)貨之前都經(jīng)過了嚴(yán)格的QA/QC分析，保證產(chǎn)品的質(zhì)量。        蛋白制備：利用改良型RIPA Buffer (50mM Tris, pH7.2, 50mM NaCl, mM EDTA, mM EGTA, % NP-40 , mM Na3VO4, 5mM NaF, 400uM PMSF, ug/ml of Pepstatin A, 5ug/ml of Aprotinin, 5ug/ml of Leupeptin)制備人血管組織裂解液，離心去除組織碎片，通過Bio-Rad蛋白檢測試劑盒測定蛋白濃度，組織蛋白稀釋后用非還原蛋白Buffer (50 mM Tris-HCl, pH 6.8, 5% Glycerol, % SDS, 0.002% Bromphenol Blue)添加5%β-巰基乙醇及PMSF，-80度保存。        潛在的應(yīng)用： <>已知基因的PCR克隆；<2>mRNA選擇性剪接；<3>基因克隆與目標(biāo)測序；<4> Western and Northern Blot；<5>蛋白檢測與蛋白質(zhì)組學(xué)；<6>芯片研究與表達圖譜。

技術(shù)傳授:
凍存培養(yǎng)基
小鼠淋巴內(nèi)皮細胞提取物說明書凍存細胞時必須使用的凍存培養(yǎng)基。凍存培養(yǎng)基中應(yīng)含有 DMSO 或者甘油等冷凍保護劑。還可使用專門配制的*凍存培養(yǎng)基。
）細胞凍存培養(yǎng)基是一種用于哺乳動物細胞的即用型*凍存培養(yǎng)基，其所含胎牛血清和牛血清比例經(jīng)過優(yōu)化，可改善細胞活力以及解凍后的細胞復(fù)蘇效果。 
2）凍存培養(yǎng)基是一種化學(xué)成分確定的、無蛋白、無菌凍存培養(yǎng)基，含0% DMSO，適用于多種干細胞和原代細胞 (黑色素細胞除外) 的凍存。
培養(yǎng)細胞凍存方案
以下實驗方案介紹了培養(yǎng)細胞凍存的一般流程。詳細的實驗方案，必須參閱針對具體細胞的產(chǎn)品說明書。 
.配制凍存培養(yǎng)基，于2°C至8°C下儲存，直至使用。請注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于所用細胞系。
2.凍存貼壁細胞時，利用傳代時所用方法輕柔地使細胞從組織培養(yǎng)容器上脫離下來。用該細胞所需*培養(yǎng)基重新懸浮細胞。
3.采用血球計數(shù)器、細胞計數(shù)儀按照臺盼藍拒染法或者使用 Countess®自動細胞計數(shù)儀測定總細胞數(shù)和活細胞百分比。根據(jù)所需活細胞密度，計算凍存培養(yǎng)基需要量。
4.以大約00-200×g的離心力將細胞懸液離心5至0分鐘。在無菌條件下小心倒掉上清液，不要攪動細胞沉淀。
注：離心速度和時間取決于細胞種類。
5.用預(yù)冷的凍存培養(yǎng)基重新懸浮細胞沉淀，將其調(diào)整至該細胞適合的活細胞密度。
6.將細胞懸液分裝到若干凍存管中。分裝時，應(yīng)不時輕輕混合細胞，使其保持均勻的細胞懸液狀態(tài)。
7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細胞，使溫度每分鐘大約降低  °C。或者，將裝有細胞的凍存管放入凍存盒中，然后將凍存盒置于-80°C條件下過夜。 
以下是小鼠淋巴內(nèi)皮細胞提取物說明書的相關(guān)產(chǎn)品：

EpCAM / TROP- / TACSTD 抗體, 鼠單抗 ELISA    50 µg

S00A7 抗體, 鼠單抗 ELISA   IHC-P    50 µg

ELF3 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 WB   IF   ICC/IF   50 µg

HER2 / ErbB2 / CD340 抗體, 兔單抗 ELISA   FCM   IF  ICC/IF    50 µg

NeuroD 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 IHC-P    50 µg

TRAIL R / CD26 / TNFRSF0A 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA    50 µL

CHL- 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA    50 µg

Sox2 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 WB    50 µg

CD50 / ICAM-3 抗體 (PE), 鼠單抗 FCM    25 Test

PSGL- / CD62 / SELPLG 抗體, 兔單抗 ELISA    50 µg

小鼠淋巴內(nèi)皮細胞提取物說明書Koumine 鉤吻素子 358-76-5  20mg

5ml離心管(帶泡沫托) 0包/箱 50支  包

Schiff試劑 00ml  瓶

PEG 4000 聚乙二醇 4000 kg  瓶

TRIS-HCl Tris鹽酸 500g  瓶

.8ml凍存管 500個  包

Forskolin 佛司可林 66575-29-9  20mg

蘇木素規(guī)染色液 00ml  瓶

Prednisolone 龍 50-24-8  00mg

固相RNase清除劑 00ml  瓶

核蛋白抽提試劑盒 00T  盒