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            人前列腺組織提取物圖片

            人前列腺組織提取物圖片

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            人前列腺組織提取物 圖片現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好,我司為您提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù),同時(shí)提供價(jià)格、說(shuō)明書(shū)、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說(shuō)明!

            人前列腺組織提取物圖片 詳細(xì)資料

            注意事項(xiàng):
            . 接收到人前列腺組織提取物 圖片,肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞00X,200X各一張)。
            2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過(guò)的)。
            3.嚴(yán)格無(wú)菌操作,打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
            4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無(wú)菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。
            5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止。
            6.000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。
            7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。 

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            產(chǎn)品名稱

            英文名稱

            價(jià)格

            人前列腺組織提取物 圖片

            Human Prostate : Normal Prostate Derivatives

            來(lái)電可享受優(yōu)惠

            人前列腺組織提取物 【Human Prostate : Normal Prostate Derivatives】
                 人前列腺組織提取物 圖片前列腺是男性*的性腺器官。前列腺如栗子,底朝上,與膀胱相貼,尖朝下,抵泌尿生殖膈,前面貼恥骨聯(lián)合,后面依直腸,所以有前列腺腫大時(shí),可做直腸指診,觸知前列腺的背面。公司科技提供來(lái)自新鮮或冷凍人前列腺組織中高質(zhì)量的總RNA,PCR準(zhǔn)備的*條cDNA鏈,蛋白質(zhì)及其亞組分。這些臨床定義的正常人體組織標(biāo)本采集自各地方醫(yī)院,采集工作根據(jù)IRB和HIPAA批準(zhǔn)的方案進(jìn)行。所有的產(chǎn)品在發(fā)貨之前均經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的QA/QC流程以確保其質(zhì)量。這些產(chǎn)品可以直接用于基因克隆,表達(dá)圖譜分析以及各種分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的研究。

            總RNA制備:利用Qiagen RNeasy KitTrizol試劑分離RNA,然后用Qiagen RNA Clean Kit進(jìn)行純化。提供的總RNA樣品附有RNA樣品總濃度、總含量、電泳照片、OD值測(cè)定結(jié)果等。        cDNA制備:純化后的總RNA來(lái)合成cDNA*鏈,以50ul總反應(yīng)體系進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄,體系中包括MMLV反轉(zhuǎn)錄酶和隨機(jī)引物以及0mgRNA68℃反應(yīng)0min 后終止RT反應(yīng)。利用x RT Buffer 運(yùn)輸cDNA, μl cDNA 足夠做一次PCR反應(yīng)。所有cDNA產(chǎn)品在訂單發(fā)貨之前都經(jīng)過(guò)了嚴(yán)格的QA/QC分析,保證產(chǎn)品的質(zhì)量。        蛋白制備:利用改良型RIPA Buffer (50mM Tris, pH7.2, 50mM NaCl, mM EDTA, mM EGTA, % NP-40 , mM Na3VO4, 5mM NaF, 400uM PMSF, ug/ml of Pepstatin A, 5ug/ml of Aprotinin, 5ug/ml of Leupeptin)制備人血管組織裂解液,離心去除組織碎片,通過(guò)Bio-Rad蛋白檢測(cè)試劑盒測(cè)定蛋白濃度,組織蛋白稀釋后用非還原蛋白Buffer (50 mM Tris-HCl, pH 6.8, 5% Glycerol, % SDS, 0.002% Bromphenol Blue)添加5%β-巰基乙醇及PMSF-80度保存。        潛在的應(yīng)用: <>已知基因的PCR克隆;<2>mRNA選擇性剪接;<3>基因克隆與目標(biāo)測(cè)序;<4> Western and Northern Blot<5>蛋白檢測(cè)與蛋白質(zhì)組學(xué);<6>芯片研究與表達(dá)圖譜。?

            兔抗NR3C多克隆抗體 英文名:Anti-NR3C rabbit polyclonal antiboy 冷凍(-20℃) 避光

            兔抗GRB0多克隆抗體 英文名:Anti-GRB0 rabbit polyclonal antiboy 冷凍(-20℃) 避光

            兔抗GZMK多克隆抗體 英文名:Anti-GZMK rabbit polyclonal antiboy 冷凍(-20℃) 避光

            兔抗UTS2R多克隆抗體 英文名:Anti-UTS2R rabbit polyclonal antiboy 冷凍(-20℃) 避光

            兔抗PROKR2多克隆抗體 英文名:Anti-PROKR2 rabbit polyclonal antiboy 冷凍(-20℃) 避光

            兔抗GPR64多克隆抗體 英文名:Anti-GPR64 rabbit polyclonal antiboy 冷凍(-20℃) 避光

            兔抗GPR6 多克隆抗體 英文名:Anti-GPR6 rabbit polyclonal antiboy 冷凍(-20℃)

            兔抗GPR3 多克隆抗體 英文名:Anti-GPR3 rabbit polyclonal antiboy 冷凍(-20℃)

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            兔抗GRM8多克隆抗體 英文名:Anti-GRM8 rabbit polyclonal antiboy 冷凍(-20℃) 避光

            人前列腺組織提取物 圖片Isoimperatorin 異歐前胡素 482-45-  20mg

            中性紅染色液(0.% 規(guī)染色) 500ml  瓶

            酚:仿=25:24(pH>7.8) 00ml  瓶

            Artemisinic acid 酸 80286-58-4  20mg

            Locust bean gum 刺槐豆膠 00g  瓶

            Maackiain 高麗槐素 9908-48-6  20mg

            結(jié)晶紫染色液(%) 0ml  瓶

            CCK-8細(xì)胞增殖及毒性檢測(cè)試劑盒 500T  盒

            D00大孔強(qiáng)酸性乙烯系陽(yáng)離子樹(shù)脂 500g  瓶

            Azithromycin 83905-0-5  00mg

            .8ml凍存管,0包/箱 50支  包

            培養(yǎng)步驟:
            人前列腺組織提取物 圖片對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
            . 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞-2次。
            2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
            3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
            4. 將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
            對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
            方法一:收集細(xì)胞,000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
            方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按:2到:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

             

            產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 人前列腺組織提取物 Human Prostate : Nor
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