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            小鼠子宮頸組織提取物說明書

            小鼠子宮頸組織提取物說明書

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            小鼠子宮頸組織提取物說明書采用干冰運輸,經(jīng)過逐步的降溫,冷藏在-96℃度的液氮罐中,暫時停止其生命活動,保存其活性,使您的實驗更生動,公司代理品牌有:ATCC、sciencell、ICLC、GIBCO、IST-Banca等品牌.

            小鼠子宮頸組織提取物說明書 詳細資料

            本公司供應的細胞,提供售前售后一條龍服務,若要獲取詳細小鼠子宮頸組織提取物說明書的說明書或價格信息,點擊進入了解更多原代組織提取物

            產(chǎn)品名稱

            小鼠子宮頸組織提取物說明書

            英文名稱

            Cervix: Normal Mouse Cervix Derivatives

            價格

            來電可享受優(yōu)惠

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            產(chǎn)品描述:
            小鼠子宮頸組織提取物【Cervix: Normal Mouse Cervix Derivatives】
                 小鼠子宮頸組織提取物說明書子宮頸位于子宮下部,近似圓錐體。其上端與子宮體相連,下端深入道。公司科技提供來自新鮮或冷凍小鼠子宮頸組織中高質量的總RNA,PCR準備的*條cDNA鏈,蛋白質及其亞組分。所有的產(chǎn)品在發(fā)貨之前均經(jīng)過嚴格的QA/QC流程以確保其質量。這些產(chǎn)品可以直接用于基因克隆,表達圖譜分析以及各種分子生物學實驗的研究。

            總RNA制備:利用Qiagen RNeasy KitTrizol試劑分離RNA,然后用Qiagen RNA Clean Kit進行純化。提供的總RNA樣品附有RNA樣品總濃度、總含量、電泳照片、OD值測定結果等。        cDNA制備:純化后的總RNA來合成cDNA*鏈,以50ul總反應體系進行逆轉錄,體系中包括MMLV反轉錄酶和隨機引物以及0mgRNA68℃反應0min 后終止RT反應。利用x RT Buffer 運輸cDNA μl cDNA 足夠做一次PCR反應。所有cDNA產(chǎn)品在訂單發(fā)貨之前都經(jīng)過了嚴格的QA/QC分析,保證產(chǎn)品的質量。        蛋白制備:利用改良型RIPA Buffer (50mM Tris, pH7.2, 50mM NaCl, mM EDTA, mM EGTA, % NP-40 , mM Na3VO4, 5mM NaF, 400uM PMSF, ug/ml of Pepstatin A, 5ug/ml of Aprotinin, 5ug/ml of Leupeptin)制備人血管組織裂解液,離心去除組織碎片,通過Bio-Rad蛋白檢測試劑盒測定蛋白濃度,組織蛋白稀釋后用非還原蛋白Buffer (50 mM Tris-HCl, pH 6.8, 5% Glycerol, % SDS, 0.002% Bromphenol Blue)添加5%β-巰基乙醇及PMSF-80度保存。        潛在的應用: <>已知基因的PCR克隆;<2>mRNA選擇性剪接;<3>基因克隆與目標測序;<4> Western and Northern Blot<5>蛋白檢測與蛋白質組學;<6>芯片研究與表達圖譜。
            技術傳授:
            凍存培養(yǎng)基
            小鼠子宮頸組織提取物說明書凍存細胞時必須使用的凍存培養(yǎng)基。凍存培養(yǎng)基中應含有 DMSO 或者甘油等冷凍保護劑。還可使用專門配制的*凍存培養(yǎng)基。
            )細胞凍存培養(yǎng)基是一種用于哺乳動物細胞的即用型*凍存培養(yǎng)基,其所含胎牛血清和牛血清比例經(jīng)過優(yōu)化,可改善細胞活力以及解凍后的細胞復蘇效果。 
            2)凍存培養(yǎng)基是一種化學成分確定的、無蛋白、無菌凍存培養(yǎng)基,含0% DMSO,適用于多種干細胞和原代細胞 (黑色素細胞除外) 的凍存。
            培養(yǎng)細胞凍存方案
            以下實驗方案介紹了培養(yǎng)細胞凍存的一般流程。詳細的實驗方案,必須參閱針對具體細胞的產(chǎn)品說明書。 
            .配制凍存培養(yǎng)基,于2°C至8°C下儲存,直至使用。請注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于所用細胞系。
            2.凍存貼壁細胞時,利用傳代時所用方法輕柔地使細胞從組織培養(yǎng)容器上脫離下來。用該細胞所需*培養(yǎng)基重新懸浮細胞。
            3.采用血球計數(shù)器、細胞計數(shù)儀按照臺盼藍拒染法或者使用 Countess®自動細胞計數(shù)儀測定總細胞數(shù)和活細胞百分比。根據(jù)所需活細胞密度,計算凍存培養(yǎng)基需要量。
            4.以大約00-200×g的離心力將細胞懸液離心5至0分鐘。在無菌條件下小心倒掉上清液,不要攪動細胞沉淀。
            注:離心速度和時間取決于細胞種類。
            5.用預冷的凍存培養(yǎng)基重新懸浮細胞沉淀,將其調整至該細胞適合的活細胞密度。
            6.將細胞懸液分裝到若干凍存管中。分裝時,應不時輕輕混合細胞,使其保持均勻的細胞懸液狀態(tài)。
            7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細胞,使溫度每分鐘大約降低  °C。或者,將裝有細胞的凍存管放入凍存盒中,然后將凍存盒置于-80°C條件下過夜。 
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            小鼠子宮頸組織提取物說明書Acetyl-trans-resveratrol 乙酰化白藜蘆醇 42206-94-0  20mg

            9-Aminocamptothecin 9-氨基 942-43-  20mg

            Malvidin-3,5-diglucoside 錦葵素-3,5-葡萄糖苷 6727-30-3  mg

            Van Gieson 染色液(VG染色液) 00ml  瓶

            結晶紫染色液(0.%) 0ml  瓶

            8-Hydroxyquinoline 8-羥基喹啉 25g  瓶

            Adenine 腺嘌呤 0g  瓶

            Phellodendrine 黃柏堿 6873-3-8  20mg

            RNase A 25mg  瓶

            大鼠脾臟淋巴細胞分離液試劑盒 200ml/KIT  盒

            -Naphthol -萘酚-α-萘酚 25g  瓶

            細胞可重發(fā)跟不可重發(fā):
            可以重發(fā)的情況有哪些?
            ()細胞運輸途中遭遇的各種問題,細胞丟失、破損、漏液等,重發(fā);
            (2)凍存的細胞復蘇后,絕大多數(shù)細胞未存活,重發(fā);
            (3)存活的細胞靜置24小時后,絕大多數(shù)細胞未存活,重發(fā);
            (4)凍存的細胞復蘇后或存活的細胞靜置4小時后并且未開封,出現(xiàn)污染,重發(fā);
            (5)視具體情況而定。
            小鼠子宮頸組織提取物說明書出現(xiàn)問題,不予以重發(fā)的情況有哪些?
            ()客戶造成細胞污染,不重發(fā);
            (2)客戶不正確操作致細胞狀態(tài)不好,不重發(fā);
            (3)細胞狀態(tài)不好,未細胞培養(yǎng)前3天照片的,不重發(fā);
            (4)細胞培養(yǎng)時經(jīng)其它處理的,不重發(fā);
            (5)細胞收到2天內(nèi),未告知,不重發(fā);

             

            產(chǎn)品相關關鍵字: 小鼠子宮頸組織 Cervix: Normal Mouse
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