65小鼠網(wǎng)織細胞性白血病瘤株；L65價格

注意事項：
. 接收到65小鼠網(wǎng)織細胞性白血病瘤株；L65價格，肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶。
4.將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。 

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細胞名稱 65小鼠網(wǎng)織細胞性白血病瘤株；L65價格
形態(tài)特性 實體瘤；腹水瘤

生長特性 體內(nèi)生長

特征特性 966年建株，病毒誘發(fā)的65近交系小鼠白血病脾細胞懸液，同系成年小鼠皮下或腹腔內(nèi)接種及傳代，移植成功率00%；有A型病毒顆粒。

培養(yǎng)條件 -

傳代方法 制備成細胞懸液接種至65等小鼠。

傳代情況 不詳

凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS

支原體檢測 培養(yǎng)法（-）

STR -

同工酶

染色體 -

培養(yǎng)步驟：
65小鼠網(wǎng)織細胞性白血病瘤株；L65價格對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

CAS 69-65-8 訂購|咨詢  規(guī)格： HPLC≥99%;00mg

胡黃連苷III CAS C25H30O3 訂購|咨詢  規(guī)格： 0mg

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MSH3  錯配修復蛋白3抗體 規(guī)格: 0.ml

Corf72  號染色體開放閱讀框72抗體 規(guī)格: 0.2ml

DUSP26/MKP8  雙特異性蛋酸酶26抗體（絲裂原活化蛋白激酶磷酸酶8） 規(guī)格: 0.2ml

PER2/Period circadian protein 2  節(jié)律蛋白2抗體 規(guī)格: 0.2ml

CYP7A  細胞色素P450 7A抗體/7a羥化酶 規(guī)格: 0.2ml

Phospho-Bcr(Tyr77)  磷酸化T淋巴細胞受體抗體 規(guī)格: 0.ml

phospho-TRAP220/MED(Thr457)   磷酸化甲狀受體相關蛋白220抗體 規(guī)格: 0.ml

CYP2C9  細胞色素P450 2C9抗體 規(guī)格: 0.2ml

IL-4I  白細胞介素4誘導蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

TM4SF3  跨膜蛋白4超家族成員3抗體 規(guī)格: 0.2mlHPSE2  乙酰肝素酶樣蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml