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小鼠肝癌瘤株;H22價格

小鼠肝癌瘤株;H22價格

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生長特性

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小鼠肝癌瘤株;H22價格

體內生長

價格

細胞名稱 小鼠肝癌瘤株;H22價格
形態(tài)特性 實體瘤、腹水瘤

生長特性 體內生長

特征特性 952年,前蘇聯醫(yī)學科學院腫瘤研究所以C3HA小鼠誘發(fā)的H22肝癌實體瘤的瘤細胞懸液,昆明種小鼠皮下移植后,轉腹水瘤。經檢測,該瘤株在Km小鼠、65小鼠、C57BL/6小鼠、BALB/C小鼠體內可以形成實體瘤和腹水瘤。

培養(yǎng)條件 -

傳代方法 制備成細胞懸液接種至65等小鼠。

傳代情況 不詳

凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS

支原體檢測 培養(yǎng)法(-)

STR -

同工酶

染色體 -

培養(yǎng)步驟:
小鼠肝癌瘤株;H22價格對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數換液方式,棄去半數培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按:2到:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
注意事項:
. 接收到小鼠肝癌瘤株;H22價格,肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數拍照(建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。
3.嚴格無菌操作,打開細胞培養(yǎng)瓶。
4.將細胞培養(yǎng)瓶內的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落,加入終止液終止。
6.000rpm,5min離心,重懸細胞。
7.換新的細胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。 ?

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小鼠肝癌瘤株;H22價格IL-7A  白介素-7抗體 規(guī)格: 0.ml

KLF8/KLF3  KLF樣轉錄因子8抗體 規(guī)格: 0.mlHeparanase  乙酰肝素酶抗體 規(guī)格: 0.ml

NPY/Neuropeptide Y  神經肽Y抗體 規(guī)格: 0.ml

ChRM3/Acetylcholine receptor(M3)  毒蕈堿型乙酰受體M3抗體 規(guī)格: 0.mlphospho C-Myc(Thr58/pSer62)  磷酸化致基因C-Myc抗體 規(guī)格: 0.ml

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Mouse Anti-human IgG/APC  APC標記的小鼠抗人IgG 規(guī)格: 0.mlC0orf32/GOLGA7B  0號染色體開放閱讀框32抗體 規(guī)格: 0.2ml

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