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抗SARS病毒N蛋白小鼠雜交瘤細胞;S0說明書

抗SARS病毒N蛋白小鼠雜交瘤細胞;S0說明書

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抗SARS病毒N蛋白小鼠雜交瘤細胞;S0說明書 詳細資料

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生長特性

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抗SARS病毒N蛋白小鼠雜交瘤細胞;S0說明書

半貼壁生長

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細胞名稱 抗SARS病毒N蛋白小鼠雜交瘤細胞;S0說明書
形態特性 母細胞樣

生長特性 半貼壁生長

特征特性 可產生單克隆抗體,抗原為SARS病毒N蛋白。

培養條件 RPMI 640 (w/o Hepes) 0%FBS

傳代方法 保持細胞密度在×05~×06 cells/ml之間,每周換液2~3次

傳代情況 不詳

凍存條件 基礎培養基+8%DMSO+20%FBS

支原體檢測 陰性

STR -

同工酶

染色體

培養步驟:
抗SARS病毒N蛋白小鼠雜交瘤細胞;S0說明書對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數換液方式,棄去半數培養基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按:2到:3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
注意事項:
. 接收到抗SARS病毒N蛋白小鼠雜交瘤細胞;S0說明書,肉眼觀察細胞培養基顏色,顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數拍照(建議收到時的培養瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。
3.嚴格無菌操作,打開細胞培養瓶。
4.將細胞培養瓶內的培養基用吸管*吸出(嚴禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養基培養細胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓,輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落,加入終止液終止。
6.000rpm,5min離心,重懸細胞。
7.換新的細胞培養瓶,37℃,5%CO2培養。 ?

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3'-甲氧基 CAS 7047-07- 訂購|咨詢  規格: 20mg

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抗SARS病毒N蛋白小鼠雜交瘤細胞;S0說明書CEACAM2  胚抗原相關細胞粘附分子2抗體 規格: 0.2ml

BECNL  Bcl-2同源結構域樣蛋白抗體 規格: 0.2ml

CMYA2/PDE4DIP  心肌病相關蛋白2 規格: 0.2mlPGLS  磷酸葡萄糖酸內酯酶抗體 規格: 0.2ml

CD77/NB  嗜中性粒細胞抗原CD77抗體 規格: 0.2ml

RPA70  單鏈結合蛋白70抗體 規格: 0.2ml

FASTKD5  Fas活化激酶結構域蛋白5抗體 規格: 0.2ml

TNFSF3/CD256/APRIL  瘤壞死因子配體超家族成員3抗體 規格: 0.2ml

ABCG8  三磷酸苷結合轉運蛋白G超家族成員8抗體 0.2ml

KIF20A/MKLP2  有絲分裂驅動蛋白樣2抗體 規格: 0.2ml

PSMD7  蛋白酶調解因子7抗體 規格: 0.2mlPhospho-Smad(Ser206)  磷酸化細胞信號轉導分子Smad-抗體 規格: 0.ml

STXBP/Munc8  神經突觸前膜胞內蛋白8抗體 規格: 0.2ml

 

產品相關關鍵字: 抗SARS病毒N蛋白 S0
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