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產(chǎn)品展示

小鼠雜交瘤細(xì)胞;DV2-M4說明書

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小鼠雜交瘤細(xì)胞;DV2-M4說明書 詳細(xì)資料

注意事項:
. 接收到小鼠雜交瘤細(xì)胞;DV2-M4說明書,肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況,并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細(xì)胞00X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。
3.嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止。
6.000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。 

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產(chǎn)品名稱

生長特性

電詢

小鼠雜交瘤細(xì)胞;DV2-M4說明書

半貼壁生長

價格

細(xì)胞名稱 小鼠雜交瘤細(xì)胞;DV2-M4說明書
形態(tài)特性 母細(xì)胞樣

生長特性 半貼壁生長

特征特性 該細(xì)胞屬保藏,其特征特性尚未公開。

培養(yǎng)條件 RPMI 640 (w/o Hepes) 0%FBS

傳代方法 :3傳代,3-4天傳次

傳代情況 C5

凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS

支原體檢測 陰性

STR

同工酶

染色體

培養(yǎng)步驟:
小鼠雜交瘤細(xì)胞;DV2-M4說明書對于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按:2到:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

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小鼠雜交瘤細(xì)胞;DV2-M4說明書GDAP2  誘導(dǎo)分化相關(guān)蛋白2抗體 規(guī)格: 0.2ml

CREG2  EA激活基因刺激蛋白2抗體 規(guī)格: 0.2ml

WIPF2  WASP結(jié)合蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

PRODH  脫酶抗體 規(guī)格: 0.2ml

LY-96/MD-2  MD-2蛋白抗體 規(guī)格: 0.ml

MHC Class II/MRC OX-6  組織相容性復(fù)合體2抗體 規(guī)格: 0.ml

Rabbit Anti-pig IgG/RBITC  羅丹明標(biāo)記的兔抗豬IgG 規(guī)格: 0.3ml

RNF93/ZNF78  環(huán)指蛋白93抗體 規(guī)格: 0.2mlKMT6/EZH2  抑蛋白EZH2抗體 規(guī)格: 0.2ml

Phospho-PERK(Thr980)  磷酸化蛋白激酶樣內(nèi)質(zhì)網(wǎng)激酶抗體 規(guī)格: 0.ml

Rabbit Anti-Bov IgG/APC  APC標(biāo)記的兔抗牛IgG  規(guī)格: 0.ml

ENTPD5/CD39L4  原基因CD39樣蛋白4抗體 規(guī)格: 0.2ml

 

產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 小鼠雜交瘤細(xì)胞 DV2-M4
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