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小鼠雜交瘤細胞;8G9品牌

小鼠雜交瘤細胞;8G9品牌

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小鼠雜交瘤細胞;8G9品牌 詳細資料

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產品名稱

生長特性

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小鼠雜交瘤細胞;8G9品牌

半貼壁生長

價格

細胞名稱 小鼠雜交瘤細胞;8G9品牌
形態特性 母細胞樣

生長特性 半貼壁生長

特征特性 該細胞屬保藏,其特征特性尚未公開。

培養條件 RPMI 640 (w/o Hepes) 0%FBS

傳代方法 :3傳代,3-4天傳次

傳代情況 C5

凍存條件 基礎培養基+5%DMSO+20%FBS

支原體檢測 陰性

STR

同工酶

染色體

培養步驟:
小鼠雜交瘤細胞;8G9品牌對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數換液方式,棄去半數培養基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按:2到:3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
注意事項:
. 接收到小鼠雜交瘤細胞;8G9品牌,肉眼觀察細胞培養基顏色,顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數拍照(建議收到時的培養瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。
3.嚴格無菌操作,打開細胞培養瓶。
4.將細胞培養瓶內的培養基用吸管*吸出(嚴禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養基培養細胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓,輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落,加入終止液終止。
6.000rpm,5min離心,重懸細胞。
7.換新的細胞培養瓶,37℃,5%CO2培養。 ?

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小鼠雜交瘤細胞;8G9品牌CARD  凋亡加強結構域蛋白抗體 規格: 0.2mlSLC34A2  磷酸鈉協同轉運蛋白抗體 規格: 0.ml

phospho-GNA2(Ser68)  磷酸化鳥苷酸調節蛋白2抗體 規格: 0.mlTOP2 alpha  DNA拓普西異構酶ⅡA抗體 規格: 0.ml

Rabbit Anti-horse IgG/PE-CY5  PE-CY5標記的兔抗馬IgG 規格: 0.ml

SERBP  纖溶酶原激活物抑制劑 RNA結合蛋白抗體 規格: 0.2ml

Mouse Anti-human IgM  小鼠抗人IgM 規格: mg

ARL  ADP核糖基化因子樣抗體 規格: 0.2mlNOS-2/iNOS  氮合成酶-2抗體(誘導型) 規格: 0.ml

GRK5  G蛋白偶聯受體激酶5抗體 規格: 0.2mlCXCL7/NAP-2/PPBP  小板趨化因子7蛋白抗體 規格: 0.ml

phospho-JunB(Ser79)  磷酸化活化蛋白激酶B抗體 規格: 0.mlGDPD5  甘油磷酸二酯酶磷酸結構域5抗體 規格: 0.2ml

CACH2/CaV.2  L型鈣通道蛋白抗體 規格: 0.ml

Lamin B [Nuclear Envelope Marker]  核纖層蛋白B抗體(細胞核內參) 規格: 0.ml

Cathepsin H/CTSH  組織蛋白酶H抗體 規格: 0.ml

 

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