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            產(chǎn)品展示

            小鼠雜交瘤細(xì)胞株;HYBASVIGL-價(jià)格

            小鼠雜交瘤細(xì)胞株;HYBASVIGL-價(jià)格

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            小鼠雜交瘤細(xì)胞株;HYBASVIGL-價(jià)格用干冰運(yùn)輸,經(jīng)過逐步的降溫,冷藏在-96℃度的液氮罐中,暫時(shí)停止其生命活動(dòng),保存其活性,使您的實(shí)驗(yàn)更生動(dòng),公司代理品牌有:ATCC、sciencell、ICLC、GIBCO、IST-Banca等品牌,現(xiàn)貨供應(yīng),免費(fèi)代培養(yǎng),快遞包郵。

            小鼠雜交瘤細(xì)胞株;HYBASVIGL-價(jià)格 詳細(xì)資料

            公司向您小鼠雜交瘤細(xì)胞株;HYBASVIGL-價(jià)格的詳細(xì)說明:了解更多小鼠源細(xì)胞點(diǎn)擊進(jìn)入

            產(chǎn)品名稱

            生長(zhǎng)特性

            電詢

            小鼠雜交瘤細(xì)胞株;HYBASVIGL-價(jià)格

            懸浮生長(zhǎng)

            價(jià)格

            細(xì)胞名稱 小鼠雜交瘤細(xì)胞株;HYBASVIGL-價(jià)格
            形態(tài)特性 母細(xì)胞樣

            生長(zhǎng)特性 懸浮生長(zhǎng)

            特征特性 該細(xì)胞屬保藏,其特征特性尚未公開。

            培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 0%FBS

            傳代方法 :3傳代,3-4天傳次

            傳代情況 C5

            凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS

            支原體檢測(cè) 陰性

            STR

            同工酶

            染色體

            培養(yǎng)步驟:
            小鼠雜交瘤細(xì)胞株;HYBASVIGL-價(jià)格對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
            . 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞-2次。
            2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
            3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
            4. 將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
            對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
            方法一:收集細(xì)胞,000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
            方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按:2到:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
            注意事項(xiàng):
            . 接收到小鼠雜交瘤細(xì)胞株;HYBASVIGL-價(jià)格,肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞00X,200X各一張)。
            2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。
            3.嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
            4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。
            5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止。
            6.000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。
            7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。 ?

            Vasorin 抗體, 兔單抗 ELISA    50 µg *

            PI3 / Elafin / WFDC4 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg *

            CHI3L2 / YKL-39 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA    50 µg *

            CD300A 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA    50 µg *

            Dkk3 / REIC 抗體, 鼠單抗 ELISA    50 µg *

            CD40L / CD54 / TNFSF5 抗體, 兔單抗 ELISA    50 µg *

            CD38 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA   WB   IP   50 µg *

            DPP7 / DPPII / DPP2 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg *

            IL-6 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg *

            YWHAH 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg *

            ENPP7 / NPP-7 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg *

            Tie 抗體, 鼠單抗 ELISA    50 µg *

            小鼠雜交瘤細(xì)胞株;HYBASVIGL-價(jià)格CD0/CALLA/Neprilysin  CD0抗體 規(guī)格: 0.mlChloramphenicol  抗體 規(guī)格: 0.2ml

            UGT2B4  尿苷二磷酸葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶2B4抗體 規(guī)格: 0.2ml

            SCN3B  電壓門控鈉通道SCN3B蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

            AQP4  水通道蛋白-4抗體 規(guī)格: 0.ml

            connexin-30  間隙連接蛋白30抗體 規(guī)格: 0.ml

            Phospho-NFKB2(Ser866+Ser870)  細(xì)胞核因子/k基因結(jié)合核因子p00抗體 規(guī)格: 0.ml

            Phospho-p63 (Ser60/Ser62)  磷酸化P63瘤抑制基因抗體 規(guī)格: 0.mlCCDC58  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白58抗體 規(guī)格: 0.2ml

            FRMD8  FRMD8蛋白抗體 規(guī)格: 0.2mlPhospho-PTEN(Ser380)  磷酸化瘤抑制基因PTEN抗體 規(guī)格: 0.ml

            CENPA  著絲粒蛋白A 規(guī)格: 0.mlFactor H  補(bǔ)體因子H抗體 規(guī)格: 0.2ml

            SESN3  Sestrin3抗體 規(guī)格: 0.2ml

            Rabbit Anti-Bovine IgM/PE-Cy7  PE-Cy7標(biāo)記的兔抗牛IgM 規(guī)格: 0.mlRELN/Reelin  絡(luò)絲蛋白抗體 規(guī)格: 0.ml

             

            產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 小鼠雜交瘤細(xì)胞株 HYBASVIGL-
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