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產(chǎn)品展示

T84 (人結(jié)腸腺癌肺轉(zhuǎn)移細(xì)胞)

T84 (人結(jié)腸腺癌肺轉(zhuǎn)移細(xì)胞)

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T84 (人結(jié)腸腺癌肺轉(zhuǎn)移細(xì)胞)正在出售的產(chǎn)品:CFR Others Rat 大鼠 CFR / CFR-alpha 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 LGMN Others Sus scrofa (Pig) 野豬 (Pig) Legumain / LGMN / AEP

T84 (人結(jié)腸腺癌肺轉(zhuǎn)移細(xì)胞) 詳細(xì)資料

T84 (人結(jié)腸腺癌肺轉(zhuǎn)移細(xì)胞)

T84 (人結(jié)腸腺癌肺轉(zhuǎn)移細(xì)胞)

本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實驗,不做其他科學(xué)實驗外的使用!

鑒定

STR鑒定正確

種屬

生長特性

貼壁

細(xì)胞形態(tài)

上皮細(xì)胞樣

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

分類

人細(xì)胞系

 

T84 (人結(jié)腸腺癌肺轉(zhuǎn)移細(xì)胞)
商品詳情:
T84 (人結(jié)腸腺癌肺轉(zhuǎn)移細(xì)胞)

別稱 T-84; T 84

種屬 人類

年齡(性別) 男性,72

組織來源 器官:結(jié)腸;疾病:結(jié)直腸癌;取材轉(zhuǎn)移灶:肺

生長特性 貼壁細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣

背景描述T84細(xì)胞是從一位72歲男性結(jié)腸癌患者的肺轉(zhuǎn)移灶建立的可移植人類癌細(xì)胞株;腫瘤組織皮下接種于BALB/c裸鼠,并連續(xù)進行移植。在裸鼠身上的移植過程中,細(xì)胞株始終保持結(jié)腸癌的原始組織性狀。在無胸腺小鼠中傳代23代后建立了T84細(xì)胞。T84細(xì)胞單層生長到飽和并在接觸細(xì)胞間展現(xiàn)出緊密連接和橋粒,有很多關(guān)于多肽類激素和神經(jīng)遞質(zhì)并維持定向電解質(zhì)傳輸?shù)氖荏w。T84細(xì)胞展現(xiàn)了接觸細(xì)胞中的緊密連接和橋粒,角蛋白免疫過氧化物酶染色陽性。

生物安全等級 1

生長培養(yǎng)基 DMEM/F125% FBS1% P/S

推薦傳代比例 1:2-1:4

推薦換液頻率 2~3/

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%CO25%

溫度:37

致瘤性 Yes, in nude mice (Tumors developed within 21 days at frequency (5/5) in nude mice inoculated subcutaneously with 1×10^7 cells).

受體表達情況 neurotransmitter, expressed; peptide hormone, expressed

基因表達情況 carcinoembryonic antigen (CEA), 600ng/mL per 1×10^6 cells per 10 days; keratin

細(xì)胞培養(yǎng)操作:

T84 (人結(jié)腸腺癌肺轉(zhuǎn)移細(xì)胞)
1) 復(fù)蘇細(xì)胞:以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。

將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6 cm皿中,加入約4 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第三天換液并檢查細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.02% EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細(xì)胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1 -3min(視細(xì)胞消化情況而定),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

3) 細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,可進行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例;

a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細(xì)胞計數(shù)。

b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無血清細(xì)胞凍存液,使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識。

c、將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

T84 (人結(jié)腸腺癌肺轉(zhuǎn)移細(xì)胞)

公司正在出售的產(chǎn)品:
T84 (人結(jié)腸腺癌肺轉(zhuǎn)移細(xì)胞)

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體液腺苷酸環(huán)化酶(AdenylateCyclase)活性酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒20

ELISAKitCBH貓漢賽巴通體

MMP8重組小鼠 MMP-8 / CLG1 蛋白 Protein

Agtr1/AT1a(Angiotensin II receptor, type 1a 0.5mgAgtr1/AT1a(Angiotensin II receptor, type 1a) 血管組織血管緊張素Ⅱ1型受體抗原

ERP27重組人 ERP27 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

CD300A Protein Human 重組人 CD300A / CMRF-35H / IGSF12 蛋白

EDA2R Protein Rat 重組大鼠 XEDAR / EDA2R 蛋白

Agtr1/AT1a(Angiotensin II receptor, type 1a 0.5mgAgtr1/AT1a(Angiotensin II receptor, type 1a) 血管組織血管緊張素Ⅱ1型受體抗原

CD300A Protein Human 重組人 CD300A / CMRF-35H / IGSF12 蛋白

MMP8重組小鼠 MMP-8 / CLG1 蛋白 Protein

EDA2R Protein Rat 重組大鼠 XEDAR / EDA2R 蛋白

ERP27重組人 ERP27 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

T84 (人結(jié)腸腺癌肺轉(zhuǎn)移細(xì)胞)小鼠血小板生成素(TPO)ELISA 試劑盒 96T/48T

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CLIAKitfor(MousemammarycarcinomaMarker-CA153)ELISAKit小鼠癌標(biāo)志物-CA153

飲料乙酸比色法定量檢測試劑盒20

Mouseierleukin8,IL-8ELISAKit小鼠白介素8(IL-8/CXCL8)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

小鼠載脂蛋白A1(apo-A1)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠孕激素/(PROG)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠誘導(dǎo)型合成酶(iNOS)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠游離脂肪酸(FFA)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

細(xì)胞培養(yǎng)注意事項 

T84 (人結(jié)腸腺癌肺轉(zhuǎn)移細(xì)胞)
一、 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

二、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。

三、用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

四、貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

五、 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

六、 建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

七、該細(xì)胞僅供科研使用。

八、備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請換用按照說明書細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。     收到細(xì)胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

九、 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。


產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: T84 人結(jié)腸腺癌肺轉(zhuǎn)移細(xì)胞
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