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RKO-E6 (人結(jié)腸癌轉(zhuǎn)基因細(xì)胞)
| 型 號(hào)： | |
| 報(bào) 價(jià)： | 1 |
RKO-E6 (人結(jié)腸癌轉(zhuǎn)基因細(xì)胞)正在出售的產(chǎn)品：CXCL16 Others Rat 大鼠 CXCL16 / SR-PSOX 人細(xì)胞裂解液 Hep B1.2(人肝癌細(xì)胞) 敘利亞倉(cāng)鼠肌肉細(xì)胞;GH-M1 心肌細(xì)胞培養(yǎng)基CMM 人癌細(xì)胞;MCF7 U251人膠質(zhì)瘤細(xì)胞 Human
RKO-E6 (人結(jié)腸癌轉(zhuǎn)基因細(xì)胞)
商品屬性
種屬 | 人 | 規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 |
生長(zhǎng)特性 | 貼壁 | 鑒定 | STR鑒定正確 |
細(xì)胞形態(tài) | 上皮細(xì)胞樣 | 編號(hào) | GOY-01X0424 |
商品介紹
別稱 RKOE6
種屬 人類
年齡（性別） 不詳
組織來(lái)源 結(jié)腸癌，轉(zhuǎn)染插入到pCMV中的HPVE6
生長(zhǎng)特性 貼壁細(xì)胞
細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣
參考資料(來(lái)源文獻(xiàn))
RKO-E6細(xì)胞是用脂質(zhì)體法轉(zhuǎn)染pCMV-E6的結(jié)腸癌RKO細(xì)胞系。RKO-E6細(xì)胞含有穩(wěn)定整合受控於巨細(xì)胞病毒啟動(dòng)子的人乳頭狀病毒(HPV)E6癌基因，RKO-E6細(xì)胞和它的母系RKO一起可用于研究p53缺失引起的細(xì)胞參數(shù)改變p53介導(dǎo)的轉(zhuǎn)錄和凋亡等。 |
生物安全等級(jí) 2 [Contains HPV6 and CMV viral sequences]
生長(zhǎng)培養(yǎng)基 MEM＋10% FBS＋1% P/S
推薦傳代比例 1:3-1:4
推薦換液頻率 2~3次/周
凍存條件
凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO
溫度：液氮
培養(yǎng)條件
氣相：空氣，95%；CO2，5%
溫度：37℃
細(xì)胞處理：
1） 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇：
將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶（或皿）中37℃培養(yǎng)過(guò)夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況和細(xì)胞密度。
2） 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2. 加入0.25％（w / v）-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘（難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長(zhǎng)消化時(shí)間），然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來(lái)終止消化。
3.輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照說(shuō)明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長(zhǎng)活力，后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。
3）細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時(shí)凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。
細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟：
（1）當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長(zhǎng)密度達(dá)到90%時(shí)，進(jìn)行傳代。
（2）吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。
（3）加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。
（4）培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細(xì)胞有無(wú)超過(guò)80%的量，發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落，加入2倍量的中止消化，并吹打均勻，避免消化過(guò)度。
（5）細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。
（6）吸棄上清，加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，吹打細(xì)胞使其均勻分散。
（7）吸棄細(xì)胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中，補(bǔ)充培養(yǎng)液并搖勻，放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間。
（9）細(xì)胞凍存
公司正在出售的產(chǎn)品：
大鼠骨形成蛋白6(BMP6)檢測(cè)試劑盒 ，英文名： BMP6 ELISA Kit
People aminoterminal propeptide of type III procollagen (P III ) ELISA Kit 人Ⅲ型前膠原氨基端肽(PⅢ)檢測(cè)試劑盒
RatAngiotensinconveingenzyme,ACEELISAKit 大鼠血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(ACE)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
CLIAKitforEMAIgA(Humanai-EndomysialAibodyIgA)ELISAKit人抗肌內(nèi)膜抗體IgA
細(xì)胞內(nèi)核酸氧化8-羥基鳥苷(8-OHG流式細(xì)胞分析試劑盒10次
RatIerleukin8,IL-8ELISAKit大鼠白介素8(IL-8/CXCL8)檢測(cè)試劑盒規(guī)格：96T/48T
TNFRSF19重組小鼠 TNFRSF19 / TROY 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽) Protein
CD19(B-lymphocyte antigen CD19 0.5mgCD19(B-lymphocyte antigen CD19) CD19
TXNDC17重組人 TXNDC17 / TRP14 / TXNL5 蛋白 Protein
CDK7 & CCNH & MNAT1 Protein Human 重組人 CDK7 & CCNH & MNAT1 Heterotrimer 蛋白
SELP Protein Rat 重組大鼠 SELP / selectin P / P-selectin 蛋白
CD19(B-lymphocyte antigen CD19 0.5mgCD19(B-lymphocyte antigen CD19) CD19
CDK7 & CCNH & MNAT1 Protein Human 重組人 CDK7 & CCNH & MNAT1 Heterotrimer 蛋白
TNFRSF19重組小鼠 TNFRSF19 / TROY 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽) Protein
SELP Protein Rat 重組大鼠 SELP / selectin P / P-selectin 蛋白
TXNDC17重組人 TXNDC17 / TRP14 / TXNL5 蛋白 Protein
RKO-E6 (人結(jié)腸癌轉(zhuǎn)基因細(xì)胞)小鼠(VE)ELISA 試劑盒 96T/48T
Rat CrossLaps ELISA Kit (Cr) 大鼠骨膠原交聯(lián)(Cr)檢測(cè)試劑盒
Humansorbitoldehydrogenase,SDHELISAKit 人脫輕酶(SDH)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
ChickenIerleukin6,IL-6檢測(cè)試劑盒雞白介素6(IL-6)檢測(cè)試劑盒規(guī)格：96T/48T
載玻片細(xì)胞IL蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒10/20次
Mouseglucocoicoidreceptor,GRELISAKit小鼠糖皮質(zhì)類固醇受體(GR)檢測(cè)試劑盒規(guī)格：96T/48T
小鼠細(xì)胞色素P450(mouse Cytochrome P450) 作用： ELISA 規(guī)格： 進(jìn)口分裝
小鼠C反應(yīng)蛋白(mouse CRP) 作用： ELISA 規(guī)格： 進(jìn)口分裝
小鼠CXC趨化因子受體3(mouse CXCR3) 作用： ELISA 規(guī)格： 進(jìn)口分裝
小鼠CXC趨化因子配體16(mouse CXCL16) 作用： ELISA 規(guī)格： 進(jìn)口分裝
細(xì)胞接收后的處理：
1）收到細(xì)胞后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染，請(qǐng)拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。
2）請(qǐng)?jiān)?或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài)，同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為售后時(shí)收到時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。
3）貼壁細(xì)胞：細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h，顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)和貼壁情況，有些貼壁細(xì)胞在快遞運(yùn)送過(guò)程中會(huì)因振動(dòng)脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)密度若在60%以下，可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基（若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收，重懸打入到原培養(yǎng)瓶中）,加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL，放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長(zhǎng)密度達(dá)70%-80%以上，可以對(duì)細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過(guò)程中，若因運(yùn)輸振動(dòng)脫落的細(xì)胞需要離心回收。
