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產(chǎn)品展示

MDCK NBL-2 (犬腎細(xì)胞)

MDCK NBL-2 (犬腎細(xì)胞)

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報(bào)    價(jià): 1
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MDCK NBL-2 (犬腎細(xì)胞)正在出售的產(chǎn)品:LMAN2L Others Human 人 LMAN2L 人細(xì)胞裂解液 SK-N-SH(人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞) CM-M033小鼠肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)基原代平滑肌細(xì)胞特制基礎(chǔ)無血清培養(yǎng)基Many types of cells包裝:500/CL-0059CFPAC-1

MDCK NBL-2 (犬腎細(xì)胞) 詳細(xì)資料

MDCK NBL-2 (犬腎細(xì)胞)

MDCK NBL-2 (犬腎細(xì)胞)

本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實(shí)驗(yàn),不做其他科學(xué)實(shí)驗(yàn)外的使用!

種屬

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

生長特性

貼壁

鑒定

STR鑒定正確

細(xì)胞形態(tài)

上皮細(xì)胞樣

編號

GOY-01X0153

MDCK NBL-2 (犬腎細(xì)胞)

商品詳情:

MDCK NBL-2 (犬腎細(xì)胞)

別稱 MDCK (NBL-2); NBL-2; Madin-Darby Canine Kidney; Madin Darby Canine Kidney

種屬 家犬

年齡(性別) 雌性,成年

組織來源 腎

生長特性 貼壁細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣

背景描述MDCK(NBL-2)細(xì)胞是由S·H·MadinN·B·Darby19589月從一只外觀正常的成年雌性英國小獵犬的腎分離得到的;MDCK(NBL-2)細(xì)胞角蛋白免疫過氧化物酶染色呈陽性;MDCK(NBL-2)細(xì)胞被用于研究β-粥樣蛋白前體的處理及其蛋白水解產(chǎn)物。

生物安全等級 1

生長培養(yǎng)基 MEMATCC改良)10% FBS1% P/S

推薦傳代比例 1:2-1:4

推薦換液頻率 2~3/

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%CO25%

溫度:37

基因表達(dá)情況 The cells are positive for keratin by immunoperoxidase staining.

細(xì)胞培養(yǎng)操作:

MDCK NBL-2 (犬腎細(xì)胞)
1) 復(fù)蘇細(xì)胞:以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。

將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6 cm皿中,加入約4 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第三天換液并檢查細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.02% EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細(xì)胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1 -3min(視細(xì)胞消化情況而定),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

3) 細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例;

a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。

b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無血清細(xì)胞凍存液,使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識。

c、將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

MDCK NBL-2 (犬腎細(xì)胞)

公司正在出售的產(chǎn)品:
MDCK NBL-2 (犬腎細(xì)胞)

大鼠胞漿型0脂酶A2(cPLA2)檢測試劑盒 ,英文名: cPLA2 ELISA Kit

Mouse beta amyloid (A beta 1-42 1-42) ELISA Kit 小鼠β淀粉樣蛋白1-42(Aβ1-42)檢測試劑盒

ELISA 小鼠Flt3配體(mouse Flt3 Ligand)  進(jìn)口分裝

CLIAKitforITF(HumanIestinalefoilfactor)ELISAKit人腸三葉因子

通用型丁酰酯酶活性比色法定量檢測試劑盒20

AIL-R3大鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體3

CA14重組人 Carbonic Anhydrase XIV / CA14 蛋白 Protein

血管緊張素Ⅱ受體2(AGTR2)重組蛋白 Recombinant Angiotensin II Receptor 2 (AGTR2)

HA重組甲型流感 H5N1 (A/Anhui/1/2005) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽) Protein

GP1BB Protein Human 重組人 GP1BB / CD42c 蛋白

Spike Protein MERS-CoV 中東呼吸綜合征 MERS-CoV (HCoV-EMC/2012) Spike Protein fragment (aa 383-502, Fc 標(biāo)簽)

血管緊張素Ⅱ受體2(AGTR2)重組蛋白 Recombinant Angiotensin II Receptor 2 (AGTR2)

GP1BB Protein Human 重組人 GP1BB / CD42c 蛋白

CA14重組人 Carbonic Anhydrase XIV / CA14 蛋白 Protein

Spike Protein MERS-CoV 中東呼吸綜合征 MERS-CoV (HCoV-EMC/2012) Spike Protein fragment (aa 383-502, Fc 標(biāo)簽)

HA重組甲型流感 H5N1 (A/Anhui/1/2005) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽) Protein

MDCK NBL-2 (犬腎細(xì)胞)小鼠阿立新A(Orexin A)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human P-selectin (omein) ELISA Kit 人網(wǎng)膜素(omein)檢測試劑盒

HumanBoneMorphogeneticProtein6,BMP-6ELISAKit 人骨形成蛋白6(BMP-6)檢測試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

HumanCathepsinK,cath-K檢測試劑盒人組織蛋白酶K(cath-K)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

轉(zhuǎn)基因油菜(canola)RF3品系試劑盒20

Humansignalrecognizationpaicleaibody,SRPELISAKit人抗信號識別顆粒抗體(SRP)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

兔子白介素9(IL-9)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

兔載脂蛋白A1(apo-A1)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

兔纖溶酶抗纖溶酶復(fù)合物(PAP)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

兔纖溶抑制因子/激活的纖溶抑制物(TAFI)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

細(xì)胞培養(yǎng)注意事項(xiàng)

MDCK NBL-2 (犬腎細(xì)胞)
一、 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時(shí)和我們聯(lián)系。

二、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。

三、用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

四、貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

五、 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

六、 建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運(yùn)輸?shù)脑颍瑐€(gè)別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時(shí)和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

七、該細(xì)胞僅供科研使用。

八、備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請換用按照說明書細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。     收到細(xì)胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

九、 注意:  1:2 傳代就是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè) T25 瓶或者 2 個(gè) 6cm 皿。不是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè)10cm 皿。




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