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            EMT6 EMT-6 (小鼠乳腺癌細胞)

            EMT6 EMT-6 (小鼠乳腺癌細胞)

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            報    價: 1
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            EMT6 [EMT-6] (小鼠乳腺癌細胞)正在出售的產品:REG1A Others Cynomolgus 食蟹猴 REG1A / PSPS 人細胞裂解液 FAS Others Cynomolgus 食蟹猴 FAS / CD95 / APO-1 / TNFRSF6 人細胞裂解液 CM-H005人肺大靜脈平滑肌細胞培養基羊源細胞

            EMT6 EMT-6 (小鼠乳腺癌細胞) 詳細資料

            EMT6 [EMT-6] (小鼠乳腺癌細胞)

            EMT6 EMT-6 (小鼠乳腺癌細胞)

            商品屬性

            EMT6 EMT-6 (小鼠乳腺癌細胞)

            鑒定

            STR鑒定正確

            種屬

            小鼠

            生長特性

            貼壁

            細胞形態

            上皮細胞樣

            規格

            1×10?cells/T25培養瓶

            分類

            小鼠細胞系

            EMT6 EMT-6 (小鼠乳腺癌細胞)


            商品介紹

            EMT6 EMT-6 (小鼠乳腺癌細胞)

            種屬 小鼠

            年齡(性別) 不詳

            組織來源 乳腺組織

            生長特性 貼壁細胞

            細胞形態 上皮細胞樣

            生物安全等級 1

            生長培養基 RPMI-1640+10% FBS+1% P/S

            推薦傳代比例 1:3-1:5

            推薦換液頻率 2~3次/周

            凍存條件

            凍存液:55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO

            溫度:液氮

            培養條件

            氣相:空氣,95%;CO2,5%

            溫度:37℃

            細胞處理:

            EMT6 EMT-6 (小鼠乳腺癌細胞)
            1) 凍存細胞的復蘇:

            將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL培養基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,培養基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml培養基的培養瓶(或皿)中37℃培養過夜。第二天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。

            2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

            對于貼壁細胞傳代可以參考以下方法:

            1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

            2. 加入0.25%(w / v)-0.53 mM EDTA于培養瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養箱中消化1-2分鐘(難消化的細胞可以適當延長消化時間),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養基來終止消化。

            3.輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。將細胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養基以保持細胞的生長活力,后續傳代根據實際情況按1:2~1:5的比例進行。

            3)細胞凍存: 收到細胞后建議在培養前3代時凍存一批細胞種子以備后續實驗使用。

            EMT6 EMT-6 (小鼠乳腺癌細胞)

            細胞傳代培養操作步驟:

            EMT6 EMT-6 (小鼠乳腺癌細胞)
            (1)當顯微鏡下細胞形態和生長密度達到90%時,進行傳代。

            (2)吸棄培養液。添加PBS清洗1~2次,搖勻后棄掉。

            (3)加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。

            (4)培養瓶放入37℃培養箱進行消化,3min左右拿出,用顯微鏡觀察細胞有無超過80%的量,發生收縮變圓、細胞間隙變大。輕輕拍打培養瓶使剩余細胞脫落,加入2倍量的中止消化,并吹打均勻,避免消化過度。

            (5)細胞懸液吸至離心管內,1000rpm/min離心3~5min。

            (6)吸棄上清,加入培養液重懸細胞,吹打細胞使其均勻分散。

            (7)吸棄細胞懸液,選擇適合的密度接種到新培養瓶中,補充培養液并搖勻,放置37℃的CO2培養箱進行培養。

            (8)根據細胞生長狀態確定換液或傳代時間。

            (9)細胞凍存

            EMT6 EMT-6 (小鼠乳腺癌細胞)

            公司正在出售的產品:

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            ER- Alpha /ER alpha peptide 雌激素受體α抗原 0.5mgER- Alpha /ER alpha peptide 雌激素受體α抗原

            GM2A Protein Human 重組人 GM2A 蛋白

            CD36重組大鼠 CD36 / SCARB3 蛋白 (Fc 標簽) Protein

            CD200R1 Protein Mouse 重組小鼠 CD200R1 / OX-2R 蛋白

            ACP1重組人 ACP1 / LMW-PTP 蛋白 (GST 標簽) Protein

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            兔子皮質檢測試劑盒   兔子皮質試劑盒   規格型號:96T/48T   兔子皮質試劑盒,規格型號:96T/48T,來源:檢測試劑盒(進口分裝),產品別名:兔子皮質試劑盒、兔子皮質檢測試劑盒   保存條件:2-8℃   保質期:6個月。

            兔子檢測試劑盒   兔子試劑盒   規格型號:96T/48T   兔子試劑盒,規格型號:96T/48T,來源:檢測試劑盒(進口分裝),產品別名:兔子試劑盒、兔子檢測試劑盒   保存條件:2-8℃   保質期:6個月。

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            細胞接收后的處理:

            EMT6 EMT-6 (小鼠乳腺癌細胞)
            1)收到細胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h,若發現培養瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請拍照后及時聯系我們。

            2)請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態,同時給剛收到的細胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細胞狀態的依據。

            3)貼壁細胞:細胞在37℃培養箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下,可去除培養瓶中灌液培養基(若有未貼壁的細胞需要離心回收,重懸打入到原培養瓶中),加入新配制的培養基6-8mL,放到細胞培養箱中繼續培養。若細胞生長密度達70%-80%以上,可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中,若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。


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