EOMA小鼠血管內皮瘤細胞

商品屬性

商品介紹

細胞別稱；EOMA；小鼠血管內皮瘤細胞

種屬來源；小鼠

組織來源；血管

生長特性；貼壁生長

細胞形態；上皮細胞樣

細胞代數；10代以內

背景簡介；EOMA細胞系來源于患有血管內皮瘤的小鼠。該細胞合成血管緊張素轉化酶，表達乙?；兔芏戎鞍妆砻魇荏w，產生致敏蛋白，并且使用抗vWF的抗體可見細胞內部熒光。（免疫熒光實驗）

使用權限；A類

細胞規格；1x106cells/T25或1mL凍存管

支原體檢測；無

保藏機構；中國醫學科學院基礎醫學研究所細胞資源中心

培養基；90%DMEM+10%馬血清

細胞處理：

1） 凍存細胞的復蘇：

將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4-6mL培養基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，培養基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml培養基的培養瓶（或皿）中37℃培養過夜。第二天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。

2） 細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。

對于貼壁細胞傳代可以參考以下方法：

1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加入0.25％（w / v）-0.53 mM EDTA于培養瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培養箱中消化1-2分鐘（難消化的細胞可以適當延長消化時間），然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養基來終止消化。

3.輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。將細胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養基以保持細胞的生長活力，后續傳代根據實際情況按1:2~1:5的比例進行。

3）細胞凍存: 收到細胞后建議在培養前3代時凍存一批細胞種子以備后續實驗使用。

細胞傳代培養操作步驟：

（1）當顯微鏡下細胞形態和生長密度達到90%時，進行傳代。

（2）吸棄培養液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。

（3）加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。

（4）培養瓶放入37℃培養箱進行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細胞有無超過80%的量，發生收縮變圓、細胞間隙變大。輕輕拍打培養瓶使剩余細胞脫落，加入2倍量的中止消化，并吹打均勻，避免消化過度。

（5）細胞懸液吸至離心管內，1000rpm/min離心3~5min。

（6）吸棄上清，加入培養液重懸細胞，吹打細胞使其均勻分散。

（7）吸棄細胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養瓶中，補充培養液并搖勻，放置37℃的CO2培養箱進行培養。

（8）根據細胞生長狀態確定換液或傳代時間。

（9）細胞凍存

公司正在出售的產品：

大鼠神經元正五聚蛋白Ⅱ(NPTX2)檢測試劑盒 ，英文名： NPTX2 ELISA Kit

Mouse iercellular adhesion molecule 3 (ICAM-3/CD50) ELISA Kit 小鼠細胞間粘附分子3(ICAM-3/CD50)檢測試劑盒

RatAi-thyroid-globulinaibody,ATGA/TGABELISAKIT 大鼠抗甲狀腺球蛋白抗體(ATGA/TGAB)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHBsAb(立可讀)乙型肝表面抗體

細胞β-內酰胺酶報告基因活性熒光定量檢測試劑盒20次

SheepIerleukin6,IL-6ELISAKit綿羊白介素6(IL-6)檢測試劑盒規格：96T/48T

NS1重組甲型流感 H1N1 (A/Puerto Rico/8/34/Mount Sinai) Non-structural / NS1 蛋白 Protein

Ractopamine/BSA 萊克多巴胺與牛血清白蛋白偶聯物 1mgRactopamine/BSA 萊克多巴胺與牛血清白蛋白偶聯物

TNFRSF4重組人 TNFRSF4 / OX40 / CD134 蛋白 Protein

ERBB4 Protein Human 重組人 / 恒河猴 HER4 / ErbB4 蛋白

ESAM Protein Human 重組人 ESAM / Endothelial Cell Adhesion Molecule 蛋白 (Fc 標簽)

FAS (Apo-a1; CD95; 0.5mgFAS (Apo-a1; CD95;)(抗原) 載脂蛋白-a1

ERBB4 Protein Human 重組人 / 恒河猴 HER4 / ErbB4 蛋白

VEGFC重組大鼠 VEGFC / VEGF-C 蛋白 (aa 108-223, His 標簽) Protein

CD19 Protein Mouse 重組小鼠 CD19 / Leu-12 蛋白

CSTB重組人 Cystatin B / CSTB 蛋白 Protein

EOMA小鼠血管內皮瘤細胞小鼠環0酸鳥苷(cGMP)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat phosphorylated protein kinase C (P-PKC) ELISA Kit 大鼠0酸化蛋白激酶C(P-PKC)檢測試劑盒

humangonadoopin-releasinghormone,GHELISAKit 人釋放激素(GH)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

Humanai-myelinaibodyIgA,AMAIgA檢測試劑盒人抗髓0脂抗體IgA(AMAIgA)檢測試劑盒規格：96T/48T

植物氫ATP酶(H+-ATPase)總活性比色法定量檢測試劑盒20次

humanuridinephosphorylase1,UPP1ELISAKit人尿核苷0酸化酶1(UPP1)檢測試劑盒規格：96T/48T

小鼠白介素-12(mouse IL-12)   作用：   ELISA   規格：      進口分裝

小鼠白介素-13(mouse IL-13)   作用：   ELISA   規格：      進口分裝

小鼠白介素-15(mouse IL-15)   作用：   ELISA   規格：      進口分裝

小鼠白介素-17(mouse IL-17)   作用：   ELISA   規格：      進口分裝

細胞接收后的處理：

1）收到細胞后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h，若發現培養瓶破損、有液溢出及細胞有污染，請拍照后及時聯系我們。

2）請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態，同時給剛收到的細胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養瓶外觀照片一張留存，作為售后時收到時細胞狀態的依據。

3）貼壁細胞：細胞在37℃培養箱中放置2-3h，顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況，有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下，可去除培養瓶中灌液培養基（若有未貼壁的細胞需要離心回收，重懸打入到原培養瓶中）,加入新配制的培養基6-8mL，放到細胞培養箱中繼續培養。若細胞生長密度達70%-80%以上，可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中，若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。