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產(chǎn)品展示

ID8小鼠卵巢上皮癌細胞

ID8小鼠卵巢上皮癌細胞

型    號:
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ID8小鼠卵巢上皮癌細胞正在出售的產(chǎn)品:成纖維細胞生長因子 CEACAM5 Others Human 人 CEACAM5 / CD66e 人細胞裂解液 中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-HCV-NS5A HUVE-12/CRL2480細胞,人臍靜脈內皮細胞 長臂猿淋巴瘤,MLA-144細胞

ID8小鼠卵巢上皮癌細胞 詳細資料

ID8小鼠卵巢上皮癌細胞

ID8小鼠卵巢上皮癌細胞

本公司所有產(chǎn)品僅供科學實驗,不做其他科學實驗外的使用!

種屬

小鼠

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

生長特性

貼壁生長

鑒定

STR鑒定正確

細胞形態(tài)

上皮細胞樣

編號

GOY-01X2566

 

商品詳情:

ID8小鼠卵巢上皮癌細胞

細胞別稱:ID8;小鼠卵巢上皮癌細胞

種屬來源:小鼠

年齡性別:

組織來源:卵巢

生長特性:貼壁生長

細胞形態(tài):上皮細胞樣

背景簡介:

生物安全等級:1

細胞規(guī)格:1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測:無

基因表達情況:

保藏機構:ATCC

培養(yǎng)基:90% DMEM+10% FBS+雙抗

培養(yǎng)條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件:無血清凍存液,液氮儲存

ID8小鼠卵巢上皮癌細胞

細胞培養(yǎng)操作:

ID8小鼠卵巢上皮癌細胞
1) 復蘇細胞:以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。

將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或將細胞懸液加入6 cm皿中,加入約4 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第三天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.02% EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1 -3min(視細胞消化情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

3) 細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;

a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數(shù)。

b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。

c、將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

ID8小鼠卵巢上皮癌細胞


公司正在出售的產(chǎn)品:
ID8小鼠卵巢上皮癌細胞

TFPI/LACI 組織因子途徑抑制劑 0.5mgTFPI/LACI 組織因子途徑抑制劑

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Spike中東呼吸綜合征 MERS-CoV (HCoV-EMC/2012) Spike Protein S2 (aa 726-1296, His 標簽) Protein

CA14 Protein Human 重組人 Carbonic Anhydrase XIV / CA14 蛋白 (His 標簽)

GP1BB重組人 GP1BB / CD42c 蛋白 (His 標簽) Protein

Spike中東呼吸綜合征 MERS-CoV (HCoV-EMC/2012) Spike Protein S2 (aa 726-1296, His 標簽) Protein

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GP1BB重組人 GP1BB / CD42c 蛋白 (His 標簽) Protein

ATL3 Protein Human 重組人 ATL3 / Atlastin GTPase 3 蛋白 (His 標簽)

CA14 Protein Human 重組人 Carbonic Anhydrase XIV / CA14 蛋白 (His 標簽)

豬前列環(huán)素(PGI2)檢測試劑盒

Human prostaglandin D2 methoxime (PGD2-MOX) ELISA Kit 人甲肟前列腺素D2(PGD2-MOX)檢測試劑盒

guineapighepatocytegrowthfactor,HGFELISAKit 豚鼠肝細胞生長因子(HGF)檢測試劑盒 進口分裝

CLIAKitforAng-I(MouseangiotensionI)ELISAKit小鼠血管緊張素Ⅰ

血液甘油三酯(iglyceride)含量酶連續(xù)循環(huán)反應比色法定量檢測試劑盒20

PorcineCollageype,ColELISAKit豬Ⅲ型膠原(Col)檢測試劑盒

ID8小鼠卵巢上皮癌細胞豬內源性逆轉錄病毒(PERV)核酸檢測試劑盒(-PCR)   48T

豬內源性逆轉錄病毒前病毒(PERV-pre)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)   48T

豬內源性逆轉錄病毒前病毒(PERV-pre)核酸檢測試劑盒   48T

豬鏈球菌通用型(SS-U)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)   48T

大鼠E鈣黏蛋白/上皮鈣黏蛋白(E-Cad)檢測試劑盒 ,英文名: E-Cad ELISA Kit

Rabbit platelet-derived growth factor (PDGF) ELISA Kit 兔子血小板衍生生長因子(PDGF)檢測試劑盒

ELISA 小鼠血管內皮細胞生長因子B(mouse VEGF-B)  進口分裝

CLIAKitforIAA(Mouseinsulinaoaibodies)ELISAKit小鼠胰島素自身抗體

通用型微型RNA(miRNA)定量擴增分析試劑盒10/20

ELISAKitAQP-2大鼠水通道蛋白2

細胞培養(yǎng)注意事項 

ID8小鼠卵巢上皮癌細胞
一、 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

二、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題,責任由 客戶自行承擔。

三、用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

四、貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

五、 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

六、 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸?shù)脑?,個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

七、該細胞僅供科研使用。

八、備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

九、 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。


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