小鼠骨髓細胞；FDC-P品牌

注意事項：
. 接收到小鼠骨髓細胞；FDC-P品牌，肉眼觀察細胞培養基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照（建議收到時的培養瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶。
4.將細胞培養瓶內的培養基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養基培養細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養瓶，37℃，5%CO2培養。 

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細胞名稱 小鼠骨髓細胞；FDC-P品牌
形態特性 母細胞樣；單個或成簇生長

生長特性 懸浮生長

特征特性 該細胞是從在WEHI-3細胞條件化培養基中培養的DBA/2小鼠正常骨髓細胞建立的；細胞的持續生長依賴于WEHI-3細胞的條件化培養基。該細胞表達Thy-.2 (24%)。

培養條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-2 4.5g/Liter Glucose) 0%FBS；IL-3

傳代方法 :3傳代；3~4天次。

傳代情況 C5

凍存條件 基礎培養基+5%DMSO+20%FBS

支原體檢測 培養法（-）

STR -

同工酶

染色體 32~34，個別細胞染色體數為62，64

培養步驟：
小鼠骨髓細胞；FDC-P品牌對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。?

苯松;純品型;標準品;有證書 CAS 25057-89-0 訂購|咨詢  規格： 0.g

-氧-乙酰旋覆花內酯 CAS 68457-46-5 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%;20mg

麥冬皂苷C CAS 989-08-4 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%;0mg

蒜氨酸 CAS 556-27-4 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%;20mg

葒草苷 CAS 28608-75-5 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%;20mg

水蘇堿 CAS 436-37-2 訂購|咨詢  規格： 20mg

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白屈菜紅堿 CAS 3436-5-9 訂購|咨詢  規格： 20mg

小鼠骨髓細胞；FDC-P品牌GABR B3/GABA A Receptor beta 3  G氨基丁酸受體3抗體 規格: 0.2ml

PCMT  天甲基轉移酶PCMT抗體 規格: 0.2ml

phospho-FXYD (Ser88)  磷酸化磷酸神經膜抗體 規格: 0.ml

PDCD0  凋亡相關蛋白0抗體 規格: 0.2ml

SASH  瘤抑制基因PEPE抗體 規格: 0.2ml

RAR α  維甲酸受體-α 抗體 規格: 0.ml

Phospho-p70 S6 Kinase Beta 2 (Tyr389)  磷酸化核糖體S6蛋白激酶β2抗體 規格: 0.ml

phospho-Alpha synuclein(Tyr33)  磷酸化核突觸蛋白α抗體 規格: 0.mlCK II Alpha/STK  絲/蛋白質激酶抗體Casein kinase Ⅱα(CKⅡα) 規格: 0.ml

ACL6B/BAF53b  肌動蛋白樣蛋白6B抗體 規格: 0.2ml

Slc4a7/Nbcn  碳酸鈉協同轉運蛋白4-A7抗體 規格: 0.2ml

ACOT8  ?；蝓ッ? 0.2ml