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RAW 264.7 (小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞)
| 型 號(hào)： | |
| 報(bào) 價(jià)： | 1 |
RAW 264.7 (小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞)正在出售的產(chǎn)品：HBMEC-c 人類(lèi)腦部微血管內(nèi)皮細(xì)胞(HBMEC) 500,000cells 腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞Many 人結(jié)腸平滑肌細(xì)胞裂解物HCSMCL PPIB Others Human 人 PPIB / CYPB 人細(xì)胞裂解液 CCL28 Protein Human 重組人 CCL28
RAW 264.7 (小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞)
商品屬性
鑒定 | STR鑒定正確 | 種屬 | 小鼠 |
生長(zhǎng)特性 | 貼壁 | 細(xì)胞形態(tài) | 不規(guī)則形 |
規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 | 分類(lèi) | 小鼠細(xì)胞系 |
商品介紹
別稱(chēng) RAW264; RAW2647; RAW264.7; RAW-264.7; Raw 264.7; Raw264.7
種屬 小鼠
年齡（性別） 雄性，成年
組織來(lái)源 Abelson鼠科白血病病毒誘導(dǎo)的腫瘤；單核細(xì)胞；巨噬細(xì)胞
生長(zhǎng)特性 貼壁細(xì)胞，
細(xì)胞形態(tài) 不規(guī)則形
參考資料(來(lái)源文獻(xiàn))
RAW 264.7細(xì)胞源自Abelson鼠科白血病病毒誘導(dǎo)的腫瘤；sIg-、Ia-抗原、Thy-1.2表面抗原陰性。RAW 264.7細(xì)胞不分泌可檢測(cè)到的病毒顆粒，XC斑點(diǎn)形成試驗(yàn)陰性。RAW 264.7細(xì)胞可以胞飲中性紅并吞噬乳膠顆粒與酵母聚糖，并且可以抗體依賴(lài)性地分解綿羊紅血球與腫瘤靶細(xì)胞。LPS或PPD處理2天可誘導(dǎo)RAW 264.7細(xì)胞分解紅血球，但對(duì)腫瘤靶細(xì)胞無(wú)作用。 |
生物安全等級(jí) 2
生長(zhǎng)培養(yǎng)基 DMEM＋10% FBS＋1% P/S
推薦傳代比例 1:6~1:8
推薦換液頻率 2~3次/周
倍增時(shí)間 ~12-30小時(shí)
凍存條件
凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO
溫度：液氮
培養(yǎng)條件
氣相：空氣，95%；CO2，5%
溫度：37℃
受體表達(dá)情況 complement (C3)
抗原表達(dá)情況 H-2d
基因表達(dá)情況 lysozyme, H-2d; Tested and found negative for ectromelia virus (mousepox).
細(xì)胞處理：
1） 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇：
將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶（或皿）中37℃培養(yǎng)過(guò)夜。第二天顯微鏡下觀(guān)察細(xì)胞生長(zhǎng)情況和細(xì)胞密度。
2） 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2. 加入0.25％（w / v）-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘（難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長(zhǎng)消化時(shí)間），然后在顯微鏡下觀(guān)察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來(lái)終止消化。
3.輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照說(shuō)明書(shū)要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長(zhǎng)活力，后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。
3）細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時(shí)凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。
細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟：
（1）當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長(zhǎng)密度達(dá)到90%時(shí)，進(jìn)行傳代。
（2）吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。
（3）加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。
（4）培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀(guān)察細(xì)胞有無(wú)超過(guò)80%的量，發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落，加入2倍量的中止消化，并吹打均勻，避免消化過(guò)度。
（5）細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。
（6）吸棄上清，加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，吹打細(xì)胞使其均勻分散。
（7）吸棄細(xì)胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中，補(bǔ)充培養(yǎng)液并搖勻，放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間。
（9）細(xì)胞凍存
公司正在出售的產(chǎn)品：
大鼠順烏頭酸酶1(ACO1)檢測(cè)試劑盒 ，英文名： ACO1 ELISA Kit
Mouse vitamin B12 (VB12) ELISA Kit 小鼠B12(VB12)檢測(cè)試劑盒
Ratcyclicadenosinemonophosphate,cAMPELISAKit 大鼠環(huán)0酸腺苷(cAMP)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
CLIAKitforHGFELISAKit大鼠肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子
細(xì)胞SPRK1激酶活性定量檢測(cè)試劑盒(A/B/C)20次
ELISAKit17-KS大鼠17-同類(lèi)固醇
EPO重組大鼠 Erythropoietin / EPO 蛋白 Protein
HHV8/ORF50(Human herpesvirus 8 type P 0.5mgHHV8/ORF50(Human herpesvirus 8 type P) 人類(lèi)皰疹病毒8抗原
MMP8重組人 MMP-8 / CLG1 蛋白 Protein
CKMT1A Protein Human 重組人 CKMT1A 蛋白
TFRC Protein Mouse 重組小鼠 Transferrin Receptor / TFRC / CD71 蛋白
HHV8/ORF50(Human herpesvirus 8 type P 0.5mgHHV8/ORF50(Human herpesvirus 8 type P) 人類(lèi)皰疹病毒8抗原
CKMT1A Protein Human 重組人 CKMT1A 蛋白
EPO重組大鼠 Erythropoietin / EPO 蛋白 Protein
TFRC Protein Mouse 重組小鼠 Transferrin Receptor / TFRC / CD71 蛋白
MMP8重組人 MMP-8 / CLG1 蛋白 Protein
RAW 264.7 (小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞)小鼠酸脫氫酶E1(PDH E1) ELISA 試劑盒 96T/48T
Rat hydroxyproline (Hyp) ELISA Kit 大鼠羥脯(Hyp)檢測(cè)試劑盒
HumanPhosphotylinosital3kinase,PI3KELISAKit 人0酸肌醇3激酶(PI3K)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
Humanbonemorphogeneticproteins,BMPs檢測(cè)試劑盒人骨形成蛋白(BMPs)檢測(cè)試劑盒規(guī)格：96T/48T
植物組織DNA損傷彗星熒光檢測(cè)試劑盒20次
Humanstaphylococcusaureuseerotoxins,SEELISAKit人金葡菌腸毒素(SE)檢測(cè)試劑盒規(guī)格：96T/48T
小鼠雙酪酸（dityrosine）檢測(cè)試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠鼠總抗氧化能力(T-AOC)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠鼠病毒抗體（MPV-Ab）檢測(cè)試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠鼠病毒（MPV）檢測(cè)試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
細(xì)胞接收后的處理：
1）收到細(xì)胞后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染，請(qǐng)拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。
2）請(qǐng)?jiān)?或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài)，同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀(guān)照片一張留存，作為售后時(shí)收到時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。
3）貼壁細(xì)胞：細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h，顯微鏡下觀(guān)察細(xì)胞的生長(zhǎng)和貼壁情況，有些貼壁細(xì)胞在快遞運(yùn)送過(guò)程中會(huì)因振動(dòng)脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀(guān)察細(xì)胞的生長(zhǎng)密度若在60%以下，可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基（若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收，重懸打入到原培養(yǎng)瓶中）,加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL，放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長(zhǎng)密度達(dá)70%-80%以上，可以對(duì)細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過(guò)程中，若因運(yùn)輸振動(dòng)脫落的細(xì)胞需要離心回收。
